全世界研究员寻求定义可能很快是一样重要对医学象基因我们的基因代码的古老部分。
研究一个新一轮有关与，没有基因如何运作，但是小的管理脱氧核糖核酸顺序如何告诉基因，当和 “在何种程度上请打开时”。 作为此工作成绩一部分，罗切斯特治疗中心大学的研究员通过浩大的人脱氧核糖核酸编码浏览的第一次显示一个这样顺序影响的 60 个基因，根据在日记帐染色体研究发表的文章。
生长知识管理顺序控制基因工作情况如何有潜在创建处理新的选件类神经紊乱和心力衰竭的。 这样顺序可能也帮助例如尽管有解释人为什么是很复杂的，五分之一一样基因象麦子。 到目前为止治疗中心研究员在被识别的一个超过 100 个管理顺序从事，每强烈的研究主题。
“多数人员没意识到基因组成非常小的百分比人力脱氧核糖核酸编码”，说约瑟夫在心血管研究所内的 M. Miano、 Ph.D。，日记帐文件的高级作者和副教授在这个治疗中心。 “基因是相对地直接的与什么比较在前面。 我们相信这套实际基因体操，我们的系统实际智能，由告诉基因怎样执行的微小的位基因控制”。
基因是输入蛋白质大厦的指令的链子脱氧核糖核酸 (脱氧核糖核酸)，组成机体的机构并且运载其信号的耕马。 人类染色体项目，在 2001年第一个报告的结果，生产脱氧核糖核酸顺序一个最近的完全列表组成所有人力基因 (染色体)。 组成这个基因代码的关键工程发现包括人力基因包括大约 30亿基本对， “在上写字”。 研究员也认为，基因，直接蛋白质建筑，包括大约 2% 所有人力脱氧核糖核酸的特定批编码。 在遗传学的一个主要问题成为： 依然是的 98% 的人力基因执行什么？
管理顺序涌现作为非基因大部分的一个重要部分人力基因，曾经认为作为 “旧货脱氧核糖核酸”。 在基因研究的一个新的边境是定义 regulome的脱氧核糖核酸顺序完整集调控基因工作情况。 对蛋白质编码的脱氧核糖核酸细分市场平均为长度 200 个基本对，而管理顺序典型地包括六个到 10 个基本对，使他们难找到。
当一个人类胚胎从单细胞开发成数十亿个细胞，必须再次读和复制脱氧核糖核酸把其需要的复制供给每个细胞。 随着时间的推移，在这个复制过程期间，任意更改或者变化，被插入到这个编码。 有些变化带来生存好处，并且其他导致疾病。 多数已知的遗传病迄今识别从一个变化的结果在处理蛋白质建筑，但是可以很快更改的基因内。
“我们相信越来越疾病导致变化在管理顺序内将被找到开/关控制的基因启用”， Miano 说。 因此 “我们是非常对定义许多个功能管理要素感兴趣，我们可以帮助遗传学家精确定位增加的疾病导致的变化”。
在 Miano 的研究，在考试下的管理顺序是 CArG 配件箱。 脱氧核糖核酸链子核苷酸构件可能包含任何一个四 nucleobases ： 腺嘌呤 (a)，胸腺嘧啶 (t)，氨基羟尿环 (G) 和胞嘧啶 (c)。 开始从 2 电缆敷设船，跟随由 6 或实验装置的任何组合和结束在 2 个 Gs 的编码所有顺序是 CArG 配件箱。
根据 Miano，有一起发生大约三在人力脱氧核糖核酸图纸中的百万次 CArG 配件箱的 1,216 差异。
因为他们是 “形状”与称血清响应因子和几其他蛋白质的一个核系数成为伙伴在一个基因 (SRF)管理网络内， CArG 配件箱产生他们的对基因的影响。 在人生中，这样网络相信 “决定”所有基因表达，基因信息被转换成蛋白质建筑的模板的进程规定期限和地点。
这个当前研究，被资助通过从国家重点的授予，肺和血液设立，寻求调查人类染色体项目创建的人和鼠标染色体数据库查找调控基因的所有 CArG 配件箱。 介入的纯粹信息量要求这样研究使用大功率的计算机程序筛选数据。 在这种情况下，研究员使用一个高速审查扩展功能哺乳动物的 CarGome 的定义的 CArG 配件箱完整集调控基因。
与基督徒 Stoeckert 合作， Ph.D。，在宾夕法尼亚大学的遗传学小组副教授， Miano 的设计了脱氧核糖核酸一个被测量的部分必须符合为了被认为一个功能 CArG 配件箱的一套标准。 由于他们的工作和那几个其他实验室，他们认识进来在所有 CArG 配件箱差异，并且多么接近他们典型地说谎对基因他们调控 (在 4,000 个基本对之内)。