确定关键基因，使结核病的感染传播

印度科学家， 霍华德休斯医学研究所（HHMI）国际研究学者，由领导已经确定了5个，使收购铁的需求持续增长和促进感染的结核分枝杆菌的关键基因。

“针对这个星团中的基因的一个很好的策略，以防止肺结核和其他分枝杆菌感染，说：”拉杰什S. GOKHALE，霍华德休斯医学研究所国际在印度新德里，在全国免疫学研究所的研究学者，和这项研究的首席研究员。 “因为其中一些基因通过一些相关的细菌家庭保守，他们对毒品的有前途的目标，以治疗结核病和其他细菌性疾病。”

结核菌感染一个以上的世界人口的三分之一，是全球死亡和疾病的首要原因。

GOKHALE和他的同事们报告他们的研究结果在网上公布初，2006年1月30日，在国家科学院的论文集。

结核分枝杆菌感染人类时，它占用了居住在被称为巨噬细胞的免疫细胞。在这种严酷的环境中求生存，分枝杆菌，像许多其他类型的细菌，需要铁来进行维持生命的功能，如蛋白质和综合，形成DNA的核苷酸。然而，游离铁是不容易被发现在细胞内环境。要获得这个稀有的元素，大多数细菌制造和分泌的化学化合物称为铁载体，清除铁从环境。

研究人员发现铁载体 - 由细菌清除从他们的细胞环境的铁的化合物 - 远远超过50年前，但在加入的长链脂锚，使结核分枝杆菌，以更有效地这样做有关的基因，仍然存在一个到现在为止之谜。

分枝杆菌已演变为以脂质链的尾巴，使他们能够利用巨噬细胞的脂质贩运系统更有效地捕捉到铁铁载体。而不是使用铁载体弥漫自由，分枝杆菌锚长的脂肪酸尾铁载体脂质膜。这些铁载体结合后的巨噬细胞内铁，脂尾铁“粘”足够的许可证交付分枝杆菌的潜伏在巨噬细胞的车厢。

使用微阵列数据，现有的文献和直觉，GOKHALE的研究小组发现的四个基因产生后，观察基因的表达显着增加低铁浓度脂质的尾巴的位置。所需的铁载体的核心被称为MBT - 1的合成，基因功能相同的方式，使GOKHALE的团队命名为新的MBT - 2位点和新的基因mbtK，mbtL，mbtM，并mbtN。 GOKHALE，说：“他说：”现在，主要的铁载体基因和它们的功能已经被定义，了解生物合成途径，提供了一个发展机会与发展抗结核药物潜力的小分子抑制剂。他的研究小组已经确定，MBT - 2的集群的基因是在几个其他导致各种肺，皮肤和器官疾病的细菌物种保守。他说，由于MBT - 1基因的细菌在许多家庭也保守，MBT基因似乎是理想的治疗肺结核及其他细菌感染的抗菌目标。

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