RNA の新陳代謝の細胞内の観察は病気準の RNAs の識別を助けます

はじめて、研究者はそのままなセルの中で RNA 結合蛋白質しか識別しないためにまたそれらにセルの基本的な機能のいくつかの管理の重要人物をするこれらの特別な分子の実質時間複雑な作業観察で今凝視できますが。

新技術を開発した医科大学院ペンシルバニア大学の研究者はこの前進をようにゲノミクスの研究の次の論理的なステップの 1 つ見ます。 Penn の薬理学の年長の著者ジェームス Eberwine、 PhD、教授、および同僚は国家科学院の進行の彼らの研究を出版しました。

「今私達にセルの RNA の新陳代謝のすべての面を理解する実行可能なシステムがあります」 Eberwine を言って下さい。 「はじめて、私達は薬剤の管理のような細胞生理学の処理が、 RNA 結合蛋白質および RNA の相互作用をどのように変更するか調査してもいいです。 この技術は私達が実質のセルのリアルタイムで」。ことを見ることを可能にします

RNA は DNA の青写真から蛋白質を作るためにセルをプログラムし、どの蛋白質が作られるべきであるか指定する遺伝物質です。 多くのタイプの転送の RNA、 ribosomal 作り、処理蛋白質の特定の目的と RNA 各 RNA およびメッセンジャーのようなほ乳類のセルの RNA が、あります。

セルの役馬は、 RNA 結合蛋白質 RNA 機能のあらゆる面を調整します。 実際に、 RNA は RNA 結合蛋白質によって 1 つのサイトからセルの中の別のものへの運ばれます; RNA は RNA 結合蛋白質の助けによって蛋白質に変換され、 RNA 結合蛋白質は使用された RNA を低下させます。 「それらは実際にセルの表現のマスターの調整装置です」、 Eberwine を言います。

齧歯動物からの全ニューロンを使用して、研究者は生きているセルの RNA の相互作用を識別できました。 と共同して [ストックホルム大学からの lo Langel は、 Penn の調査官酵素の内部によって一度破壊されて生きているセルを得ない多くの有能な分子を案出しました。 ペプチッドを核酸と呼出される分子の 1 つの端は (PNA)最初にに呼出されるセル鋭いペプチッドを transportan 10 細胞膜を通して PNA を得てもらいます。 一度セルで、 PNA は特定のターゲット伝令RNA (mRNA) に結合します。 またどんな蛋白質が近くであるライトによって作動することができ、 PNA を架橋結合する分子に混合物があります。 研究者は PNA の複合体、目標とされた mRNAs からの蛋白質のアレイを隔離し、 RNA 結合蛋白質を関連付けました。 セルはそれから壊れた別であり、 mRNA と相互に作用している蛋白質は質量分析計によって識別されます。

彼らのシステムによって、研究者は RNAs の目標とすること、劣化および蛋白質に変換にかかわるそれらとして興味そのようなの RNAs を結合する RNA 結合蛋白質を識別することを試みています。 識別されて、 Eberwine のチームはその RNA 結合蛋白質に結合する他の RNA の貨物を見つけるために彼らが成長した別の技術を使用します。 多分病気と関連付けられる RNAs を共同調整するこれらは他の RNAs です。

研究は健康、スウェーデン科学の基礎および欧州共同体の各国用協会からの許可によってサポートされました。 調査の共著者はジェニファー Zielinski、 Tiina Peritz、 Jeanine Jochems、 Theresa Kannanayakal、およびケビン宮代町、 Penn および Kalle Kilk、エミリア Eiriksdsttir からの、およびです [ストックホルム大学、スウェーデンからの lo Langel。

http://www.uphs.upenn.edu