核糖核酸新陈代谢的细胞内观察将帮助识别疾病关联 RNAs

第一次，研究员能现在凝视在完整细胞里面不仅识别核糖核酸束缚的蛋白质，而且观察在做他们管理的某些主要选手细胞的最基本的功能这些特殊分子的实际时间这复杂活动。

宾夕法尼亚大学的研究员开发新技术的医学院看到此预付款，其中一个在染色体组的研究的下个逻辑步骤。 高级作者詹姆斯 Eberwine、在 Penn 的药理 PhD、教授和同事发布了他们的对国家科学院的行动的研究。

“现在我们有了解一个可使用的系统核糖核酸新陈代谢的所有方面在细胞的”， Eberwine 请说。 “第一次，我们可以学习蜂窝电话生理的处理，例如管理药物，如何更改核糖核酸束缚的蛋白质和核糖核酸交往。 此技术允许我们发现在实际细胞的实时”。

核糖核酸是编程细胞由脱氧核糖核酸的图纸做蛋白质并且指定的基因应该做哪些蛋白质。 有核糖核酸的许多类型在哺乳动物细胞的，例如调用核糖核酸、核醣体的核糖核酸和通讯员核糖核酸每与在做的和操作的蛋白质的一个特定目的。

这个细胞的耕马，核糖核酸束缚的蛋白质调控核糖核酸功能的每个方面。 的确，核糖核酸从一个站点被运输到另一个在这个细胞里面由核糖核酸束缚的蛋白质; 核糖核酸被转换成蛋白质在核糖核酸束缚的蛋白质帮助下，并且核糖核酸束缚的蛋白质降低使用的核糖核酸。 “他们确实是表达式主要管理者在这个细胞的”， Eberwine 说。

使用从啮齿目动物的全部的神经元，研究员能识别在活细胞的核糖核酸交往。 与合作 [从斯德哥尔摩大学的 lo Langel， Penn 调查员构想了没获得一次划分由酵素于一个活细胞的一个许多有天才的分子。 这个分子的一个末端，称肽核酸 (PNA)，安排细胞渗透的肽叫 transportan 10 对首先通过细胞膜获得 PNA。 一次在这个细胞， PNA 束缚对特定目标信使核糖核酸 (mRNA)。 也有在能被光激活，并且交互相联 PNA 的分子的一种化合物任何蛋白质附近。 研究员查出一一些从 PNA 的复杂，被瞄准的 mRNAs 的蛋白质，并且关联了核糖核酸束缚的蛋白质。 细胞是然后残破单独的，并且与这个 mRNA 配合的蛋白质识别与一台质谱仪。

他们的系统，研究员设法识别束缚 RNAs 利息这样作为在 RNAs 瞄准，降低和转换介入的那些到蛋白质的核糖核酸束缚的蛋白质。 一旦识别， Eberwine 小组使用他们开发查找其他核糖核酸货物束缚对该核糖核酸束缚的蛋白质的另一技术。 可能共同调控 RNAs 与疾病相关的这些是其他 RNAs。

这个研究由从的授予支持国家卫生研究所、瑞典科学基础和欧共体。 研究共同执笔者是詹尼弗 Zielinski， Tiina Peritz， Jeanine Jochems，从 Penn 和 Kalle Kilk，一点红 Eiriksdsttir 的特里萨 Kannanayakal 和凯文宫代，和 [从斯德哥尔摩大学，瑞典的 lo Langel。

http://www.uphs.upenn.edu