核糖核酸新陳代謝的細胞內觀察將幫助識別疾病關聯 RNAs

第一次，研究員能現在凝視在完整細胞裡面不僅識別核糖核酸束縛的蛋白質，而且觀察在做他們管理的某些主要選手細胞的最基本的功能這些特殊分子的實際時間這複雜活動。

賓夕法尼亞大學的研究員開發新技術的醫學院看到此預付款，其中一個在染色體組的研究的下個邏輯步驟。 高級作者詹姆斯 Eberwine、在 Penn 的藥理 PhD、教授和同事發布了他們的對國家科學院的行動的研究。

「現在我們有瞭解一個可使用的系統核糖核酸新陳代謝的所有方面在細胞的」， Eberwine 请說。 「第一次，我們可以學習蜂窩電話生理的處理，例如管理藥物，如何更改核糖核酸束縛的蛋白質和核糖核酸交往。 此技術允許我們發現在實際細胞的實時」。

核糖核酸是編程細胞由脫氧核糖核酸的圖紙做蛋白質并且指定的基因應該做哪些蛋白質。 有核糖核酸的許多類型在哺乳動物細胞的，例如調用核糖核酸、核醣體的核糖核酸和通訊員核糖核酸每與在做的和操作的蛋白質的一個特定目的。

這個細胞的耕馬，核糖核酸束縛的蛋白質調控核糖核酸功能的每個方面。 的確，核糖核酸從一個站點被運輸到另一個在這個細胞裡面由核糖核酸束縛的蛋白質; 核糖核酸被轉換成蛋白質在核糖核酸束縛的蛋白質幫助下，并且核糖核酸束縛的蛋白質降低使用的核糖核酸。 「他們確實是表達式主要管理者在這個細胞的」， Eberwine 說。

使用從嚙齒目動物的全部的神經元，研究員能識別在活細胞的核糖核酸交往。 與合作 [從斯德哥爾摩大學的 lo Langel， Penn 調查員構想了沒獲得一次劃分由酵素於一個活細胞的一個許多有天才的分子。 這個分子的一個末端，稱肽核酸 (PNA)，安排細胞滲透的肽叫 transportan 10 對首先通過細胞膜獲得 PNA。 一次在這個細胞， PNA 束縛對特定目標信使核糖核酸 (mRNA)。 也有在能被光激活，并且交互相聯 PNA 的分子的一種化合物任何蛋白質附近。 研究員查出一一些從 PNA 的複雜，被瞄準的 mRNAs 的蛋白質，并且關聯了核糖核酸束縛的蛋白質。 細胞是然後殘破單獨的，并且與這个 mRNA 配合的蛋白質識別與一臺質譜儀。

他們的系統，研究員設法識別束縛 RNAs 利息這樣作為在 RNAs 瞄準，降低和轉換介入的那些到蛋白質的核糖核酸束縛的蛋白質。 一旦識別， Eberwine 小組使用他們開發查找其他核糖核酸貨物束縛對該核糖核酸束縛的蛋白質的另一技術。 可能共同調控 RNAs 與疾病相關的這些是其他 RNAs。

這個研究由從的授予支持國家衛生研究所、瑞典科學基礎和歐共體。 研究共同執筆者是詹尼弗 Zielinski， Tiina Peritz， Jeanine Jochems，從 Penn 和 Kalle Kilk，一點紅 Eiriksdsttir 的特里薩 Kannanayakal 和凱文宮代，和 [從斯德哥爾摩大學，瑞典的 lo Langel。

http://www.uphs.upenn.edu