Eosinophilic esophagitis の遺伝子の発見

シンシナチの小児病院の医療センターの研究者は eosinophilic esophagitis、ボディがアレルギー関連病気の原因となる場合がある多量の白血球を異常に作り出すいくつかの好酸球関連の病気の 1 と関連付けられる最初の遺伝子を検出しました。

eosinophilic esophagitis では、食道は白血球と圧倒され、その結果すべての年齢の患者は gastroesophageal 還流の病気、食物アレルギーおよび炎症性腸病気のような模擬病気徴候を開発します。

臨床調査のジャーナルの 2 月 1 日問題のカバーで特色になる調査は病気に於いての遺伝子、 eotaxin-3 の重大な役割を、説明します。

「このペーパーで私達は病気に esophagitis の他の形式とそれを (食道還流のような) 区別する Eosinophilic 無秩序のための遺伝プログラムの」、識別によってシンシナチの中心の調査の Marc E. に従って Rothenberg、 M.D.、 Ph.D。、対応する著者およびシンシナチの子供でディレクター最初の分子洞察力の覆いを取ります。

eosinophilic esophagitis の患者の遺伝の指紋は標準還流の病気と制御患者および患者の指紋と比較されました。 研究者は eosinophilic esophagitis のための顕著な遺伝の署名を見つけました。 eosinophilic esophagitis がすべての年齢の患者に影響を与え、男性で共通であるのに、遺伝子は患者の性、年齢およびアレルギーの状態に関係なく類似していました。 重要なのは、それらは還流の esophagitis の患者の遺伝子発現から完全に個別でした。

多重訓練を渡る先生およびシンシナチの他の子供の共作者による Rothenberg 前の調査は他の炎症性胃腸無秩序より流行するかもしれないこと eosinophilic esophagitis のレートがクローン病のような近年そう劇的に上がったことを示しました。 しかし今までのところ、 eosinophilic esophagitis の病因ははっきり理解されませんでした。

調査の最初著者 Carine が Blanchard、 Ph.D。、アレルギーの部分の研究員およびシンシナチの子供で免疫学導いた研究の調査は食道のバイオプシーの遺伝子発現のプロフィールを検査しました。 およそ 30,000 の遺伝子を含んでいる全体のヒトゲノムから eosinophilic esophagitis に関連したほとんどが eotaxin-3 だった遺伝子、既に知られていた強力な好酸球の作動蛋白質。 患者の eotaxin-3 遺伝子シーケンスの分析と結合されるこのデータは eotaxin-3 に強く病気の責任を置きます。

eosinophilic esophagitis の患者は通常食糧が喉にはまり込むと) 箱の徴候をおよび腹部の苦痛、嚥下困難、胸焼け、嘔吐および食糧 impaction 示します (発生します。 それはテストを組み合わせて、皮のアレルギーテストを含んで診断されますが、最も重大に、内視鏡検査法によって得られる食道のティッシュの標本の分析を必要とします。

Eosinophilic esophagitis は食事療法の薬物そして変更を組み合わせて一般に扱われます。 多くの患者はもはや何でも食べてもいくない食糧にとてもアレルギーです。 その結果、彼らは栄養管を通して簡単な基本食を入れられます。 それは慢性の病気ですが、適切な管理と、ほとんどの患者は機能生命を導きます。

eosinophilic esophagitis がハミルトン郡、シンシナチの 2,000 人の子供に付き 1 人に影響を与えることを先生 Rothenberg および医者および研究者の彼のチームは (を含むフィリップ E. Putnam、 M.D. およびマルグレット H. Collins、 M.D.、シンシナチの子供の両方) 示しました。 医療サービス提供者は多くの国の eosinophilic esophagitis のケースを、イギリス、日本、スペイン、オーストラリア、スイス連邦共和国およびイタリアを含んで見始めて、先生のチームが Rothenberg 計算する発生がこれらの国で当てはまるためにが本当らしいこと証拠は現れています。

「それはこれらの調査結果が eosinophilic esophagitis の汎用結果を予測し、 esophagitis の診断そして療法のための分子分類を構築することに貢献すること有望なと」、先生言いましたです Rothenberg。 eosinophilic esophagitis のための原因として eotaxin-3 の識別はこの蛋白質を妨げる薬剤の開発に今注意を置きます。

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