에서 연구원 신시내티 아동 병원 의료 센터는 호산 구성 식도염, 시체가 비정상적으로 알레르기와 관련된 질병으로 이어질 수있는 백혈구의 대량 생산하는 eosinophil 관련 질병의 숫자 중 하나와 연관된 최초의 유전자를 발견했습니다.
호산 구성 식도염에서 식도는 백혈구와 압도하고 결과로 모든 연령의 환자는 gastroesophageal 역류 질환, 음식 알레르기 및 염증성 장 질환과 같은 질병을 모방 증상을 개발할 수 있습니다.
의 2월 1일 문제의 표지 모델이되는 연구, 임상 조사의 저널 , 질병의 유전자, eotaxin - 3의 중요한 역할을 설명합니다.
마크 E. 로텐버그, MD, 박사, 해당에 따라 "본 논문에서 우리는, 식도염 (예 : 식도 역류 등) 다른 형태의에서 구별 유전자 프로그램을 식별하여 질병으로 최초의 분자 통찰력을 발견" 신시내티 어린이에서 호산 장애에 대한 신시내티 센터의 연구 및 감독의 저자.
호산 구성 식도염 환자의 유전자 지문 표준 역류 질환 제어 환자와 환자의 지문과 비교했다. 연구자들은 호산 구성 식도염에 대한 인상적인 유전자 서명을 발견했습니다. 호산 구성 식도염은 모든 연령의 환자에 영향을 미치는 남성보다 일반적이지만, 유전자 성별, 나이 및 환자의 알레르기 상태에 관계없이 유사한했다. 중요한 것은, 그들은 역류 식도염 환자의 유전자 표현과는 완전히 구분되었습니다.
박사 로텐버그 여러 분야에 걸쳐 다른 신시내티 아동의 공동 작업에 의해 이전 연구는 호산 구성 식도염의 속도가 이러한 Crohn의 질병 등 다른 염증성 질환 위장병,보다 더 널리있을 수 있으므로 최근 몇 년 동안 극적으로 증가했다 보여주었다. 그러나 지금까지, 호산 구성 식도염의 pathogenesis 명확하게 이해되지 않았습니다.
연구의 첫 번째 저자 Carine 블랜차드, 박사, 신시내티 어린이에서 알레르기 및 면역학의 부문 연구 동료에 의해 주도 연구 연구, 식도 biopsies의 유전자 발현 프로파일을 조사했다. 출력 전체 인간 게놈의 약 30,000의 유전자를 포함, 대부분의 호산 구성 식도염과 상관 유전자 eotaxin - 3, 이미 알려진 강력한 eosinophil의 활성화 단백질했다. 환자에서 eotaxin - 3 유전자 시퀀스 분석과 결합이 데이터는 강력하게 eotaxin - 3에있는 질병 무거운 짐을 저장합니다.
호산 구성 식도염 환자는 일반적으로 가슴의 증상과 복통을 보여, dysphagia, 가슴, 구토 및 식품 impaction (음식이 목에 찍히는 경우에 발생합니다.) 이것은 피부 알레르기 테스트를 포함한 테스트의 조합에 의해 진단, 가장 중요한 것은, 그것은 내시경으로 얻은 식도 조직 표본의 분석을해야합니다.
호산 구성 식도염은 일반적으로 약물의 조합 및 식생활의 변화에 의해 처리됩니다. 많은 환자들은 더 이상 아무것도 먹을 수없는 음식 너무 알레르기 있습니다. 그 결과, 그들은 먹이를 튜브를 통하여 간단한 원소 음식을 공급하고 있습니다. 그것은 만성 질환이지만, 적절한 관리와 함께, 대부분의 환자는 기능적 생활을 리드.
박사 로텐버그하고 의사와 (필립 E. 퍼트 냄, MD, 그리고 마가렛 H. 콜린스, MD, 신시내티 아동 모두 포함) 연구자 자신의 팀이 호산 구성 식도염은 해밀턴 카운티, 신시내티 2000 어린이 한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 의료 공급자는 영국, 일본, 스페인, 호주, 스위스, 이탈리아 등 많은 나라에서 호산 구성 식도염의 사례를 참조하기 시작하고, 증거 박사 로텐버그의 팀에 의해 계산 발생률이 국가에서 생길 가능성이 있다고 대두되고 있습니다.
그는 "이 연구 결과는 호산 구성 식도염의 일반적인 결과를 예측하고 식도염의 진단과 치료를위한 분자 분류를 구축에 기여할 것을 희망하고있다"박사 로텐버그 고 말했다. 호산 구성 식도염의 원인으로 eotaxin - 3의 식별 지금이 단백질을 차단 약물의 개발에 관심을두고 있습니다.
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