HIV 子型比确定的迅速死亡病毒负荷是更好的预报因子从艾滋病

约翰斯・奥普金斯科学家说被传染的人员的 HIV 子型比确定的迅速死亡病毒负荷是更好的预报因子从艾滋病。

传统测试标准帮助监控 HIV 感染症的级数到艾滋病通过记录病毒负荷，使用少于每立方毫升 50 个病毒微粒血液被认为抑制疾病，并且超过每立方毫升 75,000 个微粒病毒负荷血液意味着的缩放比例这个疾病更加迅速地将继续进行。

在什么认为是对病毒子型的第一个分析，死亡的预报因子从艾滋病的，也考虑到病毒负荷， Hopkins 小组查找有的那 D 可能做有中断的 HIV 的一个人员的病毒子型与人员更加迅速地比较与子型 A. 百分之十的那些被传染子型 D 在三年内中断了，而什么都与子型 A 没有中断。 然而，病毒负荷从每立方毫升 20,000 个微粒范围血液对每立方毫升 100,000 个微粒在那些的血液与两子型和未被发现迅速死亡的一个准确预报因子在同一个期限内的。

参加者在这个研究来自 Rakai 一队人，被监控确定 12,000 个人的人口在乌干达 HIV 如何分布在这个国家(地区) 中。 超过 300 名最近被传染的男人和妇女参加了研究，进行在 1995年和 2001年之间，当 53 变得被子型 A 传染和 203 感染子型 D。 另外 70 感染两子型的一个再组合版本。 即使传染这些单个的病毒的数量大致是同样每子型的，平均岁月每子型的生存广泛有所不同： A 的 8.8 年， D 的 6.9 年和广告的 5.8 年。

通过每年验血，是这个研究的一部分，这位研究员知道每个人员什么时候变得传染。 一旦这个诊断被确认了，研究员使用的脱氧核糖核酸在乌干达测试确定是 HIV 子型、的 A 和的 D 最公用的。

研究员相信子型 D 比子型 A 剧毒，因为 D 有这个能力束缚锁上在免疫细胞的感受器官，允许子型 D 迅速杀害。 另外的血液分析向显示与子型 A，病毒仅一定对一感受器官， CCR5，传染这个细胞。 但是 25% 的子型 D 病毒限制到两个 CCR5 和另一种感受器官， CXCR4。 的确，那些的三分之二感染 CXCR4 束缚的病毒在三年内中断了。

根据研究的线索研究员，奥利佛史东 Laeyendecker， M.S.、 M.B.A。，一名高级研究员在琼斯霍浦金斯大学医学院和过敏和传染病国家学院的高级研究助理， “认识人员的 HIV 子型对传染的管理是重要，因为这个疾病在那些可能更加迅速地继续进行感染子型 D 和再组合在那些的病毒合并的子型 D 比与其他子型”。

HIV 子型的作用对迅速疾病级数在 Rakai，乌干达。 奥利佛史东 Laeyendecker， Xianbin 李，米格尔小溪、弗朗辛 McCutchan，罗恩灰色，玛丽亚 Wawer，大卫 Serwadda，弗雷德 Nalugoda，戈弗雷 Kigozi 和托马斯昆因。