HIV 子型比確定的迅速死亡病毒負荷是更好的預報因子從艾滋病

約翰斯・奧普金斯科學家說被傳染的人員的 HIV 子型比確定的迅速死亡病毒負荷是更好的預報因子從艾滋病。

傳統測試標準幫助監控 HIV 感染症的級數到艾滋病通過記錄病毒負荷，使用少於每立方毫升 50 個病毒微粒血液被認為抑制疾病，并且超過每立方毫升 75,000 個微粒病毒負荷血液意味著的縮放比例這個疾病更加迅速地將繼續進行。

在什麼認為是對病毒子型的第一個分析，死亡的預報因子從艾滋病的，也考慮到病毒負荷， Hopkins 小組查找有的那 D 可能做有中斷的 HIV 的一個人員的病毒子型與人員更加迅速地比較與子型 A. 百分之十的那些被傳染子型 D 在三年內中斷了，而什么都與子型 A 沒有中斷。 然而，病毒負荷從每立方毫升 20,000 個微粒範圍血液對每立方毫升 100,000 個微粒在那些的血液與兩子型和未被發現迅速死亡的一個準確預報因子在同一個期限內的。

參加者在這個研究來自 Rakai 一隊人，被監控確定 12,000 個人的人口在烏干達 HIV 如何分佈在這個國家(地區) 中。 超過 300 名最近被傳染的男人和婦女參加了研究，進行在 1995年和 2001年之間，当 53 變得被子型 A 傳染和 203 感染子型 D。 另外 70 感染兩子型的一個再組合版本。 即使傳染這些單個的病毒的數量大致是同樣每子型的，平均歲月每子型的生存廣泛有所不同： A 的 8.8 年， D 的 6.9 年和廣告的 5.8 年。

通過每年驗血，是這個研究的一部分，這位研究員知道每個人員什麼時候變得傳染。 一旦這個診斷被確認了，研究員使用的脫氧核糖核酸在烏干達測試確定是 HIV 子型、的 A 和的 D 最公用的。

研究員相信子型 D 比子型 A 劇毒，因為 D 有這個能力束縛鎖上在免疫細胞的感受器官，允許子型 D 迅速殺害。 另外的血液分析向顯示與子型 A，病毒仅一定對一种感受器官， CCR5，傳染這個細胞。 但是 25% 的子型 D 病毒限制到兩个 CCR5 和另一種感受器官， CXCR4。 的確，那些的三分之二感染 CXCR4 束縛的病毒在三年內中斷了。

根據研究的線索研究員，奧利佛史東 Laeyendecker， M.S.、 M.B.A。，一名高級研究員在瓊斯霍浦金斯大學醫學院和過敏和傳染病國家學院的高級研究助理， 「認識人員的 HIV 子型對傳染的管理是重要，因為這個疾病在那些可能更加迅速地繼續進行感染子型 D 和再組合在那些的病毒合併的子型 D 比與其他子型」。

HIV 子型的作用對迅速疾病級數在 Rakai，烏干達。 奧利佛史東 Laeyendecker， Xianbin 李，米格爾小溪、弗朗辛 McCutchan，羅恩灰色，瑪麗亞 Wawer，大衛 Serwadda，弗雷德 Nalugoda，戈弗雷 Kigozi 和托馬斯昆因。