老年癡呆症有基因原因在 80% 的案件

老年癡呆症有基因原因在 80% 的案件，根據南加州大學接近 12,000 個雙對的導致的研究。

這個研究出現於大眾精神病學存檔的 2月 2006 問題。

瑪格利特 Gatz，心理學專家在信函，藝術 USC 學院和科學，導致研究員一個國際小組從 Gvteborg 大學、 Jvnkvping 大學和 Karolinska Institutet 在瑞典，以及從 USC、加州大學在河沿和南佛羅里達大學。

阿耳茨海默氏的風險的過去估計廣泛變化，当高數量懷疑地地有時被招呼。

「我們查找確認以前被建議了的更高的估計。 重要的事是沒人有此大範例前面」， Gatz 說，添加這個範圍是任何早先研究的 10 次。

這個研究提高對阿耳茨海默氏的把二份表單的廣泛持有視圖的懷疑： 「家族」，與基因根和 「間歇」，與環境原因。

「實質上什麼我們執行採取以前會稱間歇的夥計和測試重要基因影響如何是…，并且我們查找基因影響是非常地重要的」， Gatz 說。 「它建議有一個基礎基因基本類型」。

Gatz 警告了， 「這不意味著環境不是重要的。 當一个獲得這個疾病時，環境是否可能是相關的不僅為，而且為。 並且，您不可以從這些結果去任何一個單個」。

同卵雙生，共享所有他們的基因，在他們的易損性有所不同。 這個研究查找了相同的男性對的仅一種 45% 和諧費率。 這意味著一孿生有阿耳茨海默氏的所有對， 55% 的健康孿生意志從未獲得這個疾病或以後開發它在生活中。

在她的與孿生的早先研究， Gatz 識別可能的預防或延遲的系數，例如炎症疾病的低入射或與高度的一個工作環境人工交互。

這個研究的範例在 1998年在瑞典雙註冊表包括了所有參加者 65 歲以上 - 這個研究開始的年 -- 对總共 11,884 個雙對。

這些， 392 個對在至少一孿生顯示了證據阿耳茨海默氏的。

在特別合身數據，基因影響佔 79% 的阿耳茨海默氏的風險的設計，與 95% 對 67% 到 88% 的範圍的電話會議。

其他 21% 的阿耳茨海默氏的風險歸結於非共有的環境原因。 從共有的環境的風險，例如是同樣兩孿生的童年設置，統計上是微不足道的。

阿耳茨海默氏的基因風險是同樣男人和婦女的在控制年齡的以後。

這個研究為其仔細途徑是值得注意的對阿耳茨海默氏的診斷。 所有單個為認知官能不良被篩選了。 老年癡呆懷疑的案件，阿耳茨海默氏的是最公用的表單，由醫生接受了完全，家中臨床診斷評估和護士。 診斷的驗屍確認收集。

此研究的研究由從國家學院的授予支持對老化和阿耳茨海默氏的關聯。

這個研究的另一位 USC 研究員是共同首席調查員南希 Pedersen，有聯合任職的研究教授作為 Karolinska 的 Institutet 教授。

http://www.usc.edu