C 형 간염 바이러스 (HCV)는 이상 170,000,000명 전세계 감염과 급성 및 만성 간 질병 모두 발생합니다. 몇 년 전 자사의 발견 이후, 교활한 인간의 병원체는 과학자에게 실험 연구를위한 효율적인 바이러스 생산 및 감염 시스템을 부정, 몇 시간 또는 일 이상의 테스트 튜브에 재현을 거부함으로써 안티 바이러스 요법을 찾는 모험을 stymied있다.
지금으로 획기적인 연구에 플로리다 주립 대학 HCV에 대한 안티 바이러스 요법의 개발을 강화 수 생물학 -뿐만 아니라 웨스트 나일과 독감 같은 관련 RNA 바이러스에 대한 - 조교수 Hengli 당나라와 박사 student/co- 저자 헤더 B. 넬슨은 호스트 세포 후 체외에서 HCV 복제를 억제 혼잡하고 나누어 중지되는 분자 메커니즘을 발견했습니다.
게다가, 그들의 혁신적인 발견은 그들이 빠르고 쉽게 실험실에서 HCV 복제를 모니터링할 수 있습니다 개발한 새로운 시험의 결과로 약 왔어요.
당나라와 넬슨은 세포 배양에서 바이러스의 억제에 대한 이유를 밝혀 후 마지막으로, - 요약하면 : 충분하지 뉴클레오 티드 분자를, HCV의 빌딩 블록 - 그들은 마우스 오른쪽 시험의 문제를 해결하기 위해 기존의 전지 기술을 적응 관.
탱 - 넬슨 연구들이 활성화하고 그것을 추적하기 위해 고안한 혁신적인 기술에 대한 설명은 바이러스학의 저널의 2월 8일 판에 나타납니다.
"우리의 결과는 HCV의 복잡한 바이러스 숙주 세포 상호 작용에 대한 연구와 더 나은 타겟 치료를 이끌 중요한 증명할 수,"탱 고 말했다.
"현재 암 치료에 주로 사용하는 뉴클레오 티드 기아 요법은, 그들의 분자 빌딩 블록의 바이러스 에이전트의 몫을 뺏는하여 복제를 억제하실 수 있습니다. 그러나, 이러한 치료법은 원치 않는 부작용의 원인뿐만 아니라, 건강한 세포에 영향을 수 있습니다."
의 분리 호스트 세포에 의해 만들어진 작은 분자 - 인간의 간에서는 기생 HCV 공중 세포핵하여 유전 물질의 복사본을 만듭니다. 이것은 호스트 세포가 합류에 도달 후 세포핵의 수영장이 (나누어 중지) 충분한 공급 HCV 사용할 남아있는 간장에서만됩니다.
그리 테스트 튜브에 FSU 연구원을 말한다.
체외에서 HCV의 빌딩 블록의 부족을 해결하기 위해, 기존의 전지 기술들의 독특한 적응은 간암 세포의 문화에 뉴클레오 사이드 분자의 도입을 활성화. nucleosides 다음 당나라가 누락된 링크를 호출하는 중요한 뉴클레오 티드 분자로 변환. 차례로, 심지어는 숙주 세포의 합류 후 계속해서 전염성 HCV 입자의 체외 복제에서 생성된 세포핵 - 그것은 간장에서와 마찬가지로.
그게 전부가 아니에요. "우리의 새로운 셀 라인은 또한 우리가 신속하게 파악하고 체외에서 마약 방지 HCV의 돌연변이를 분리 및 안티 - 바이러스 약물 후보에 대한 화면으로 수,"탱 고 말했다. "이것은 연구자들이 더 나은 약물 저항의 메커니즘 등 신속하게 변형되기 HIV (인간 면역 결핍 바이러스)로 바이러스와 다른 큰 문제를 연구 도움이 될 것입니다."
모든 Underpinning 것은 당나라는 말한다, 그들의 소설, 사용하기 쉬운 분석이다. 다른 assays이 주 또는 몇 달이 걸릴 동안은 일주일 이내에 HCV의 돌연변이 변종을 추적할 수 있습니다.
"FSU는 임시 특허 출원을 제기했다하는 우리의 분석은, 세포가 특정 이벤트가 그 안에서 발생 감지 신호를주는 의미 새로운 기자 셀 라인, 고용,"탱 고 말했다. "이 경우, 그들은 HVC이 복제 때마다 녹색 형광을 방출. 형광이 바이러스를 찾을 녹색을 따르는 레이저와 조명을 갖춘 시스템을 채용 유동세포계측법으로 알려진 기술을 통해 세포 배양에서 추적됩니다. "
박사 학위를 획득 사이 1998 년 2004 년 FSU의 생물 학적 과학 교수진에 합류 캘리포니아 샌디에고 대학에서, 당나라는 주로 HIV를 대상으로 안티 바이러스 치료를 찾고, 산업 환경에서 리드 연구원으로 재직했습니다.
"나는 실제로 곧 사람을 도움이 될 수있는 연구의 역할에 특히 보람을 찾을 수있다"고 말했다.
http://www.fsu.edu