Viren und Menschen haben zusammen über Millionen Jahren in einem Spiel von One-upmanship entwickelt, das, häufig wie nicht, die linken Menschen krank oder falscher.
Jetzt hat University of California, Berkeley, Forscher gezeigt, dass Viren - in diesem Fall, ein gutartiges - erzwungen werden können, auf Arten zu entwickeln, Menschen zu fördern.
Das adeno-verbundene Virus oder AAV, ist ein Common, obwohl harmlos, Bewohner des Gehäuses, das viel Aufmerksamkeit in den letzten Jahren als möglicher Transportunternehmer für Gene in der Gentherapie erhalten hat. Weil bis zu, 90 Prozent Leute bereits das Virus jedoch haben werden ihre Immunsysteme mit Antikörpern grundiert, um es schnell anzupacken und zu neutralisieren und vereiteln jeden möglichen Versuch an der Gentherapie.
Uc Berkeley David Schaffer, außerordentlicher Professor der Industriechemie und des Bauteiles der Helens Ist Neurologie-Institut, mit Kollegen Narendra Maheshri, James T. Koerber und Brian Kaspar gewillt, entschied sich, den Prozess der Virenentwicklung zu beschleunigen und die Änderung auf eine Art zu verweisen, die das Virus hinter der immunen Verteidigung des Gehäuses würde schieben lassen und stellt es ein lebensfähigeres Fahrzeug für Gentherapie her. In im Wesentlichen zwei Generationen beschleunigter Entwicklung, ungefähr zwei Monate Laborarbeit benötigend, folgten sie.
Schaffer und sein Team bei Uc Berkeley und an der Staat Ohio-Universität berichten über ihren Erfolg in der aktuellen Ausgabe von Natur-Biotechnologie.
„Verwies Entwicklung ist hauptsächlich getan worden, um die Aktivität eines Enzyms zu ändern - um es effektiver zu machen in Richtung in Richtung einer neuen Substratfläche oder zu einem besseren fähigen, eine Reaktion zu katalysieren, zum Beispiel - oder Antikörper bessere Mappen gegen spezifische Ziele machen,“ sagte Schaffer, der auch ein Teilnehmer des Uc- Berkeleyflügels des Kalifornien-Instituts für Quantitative Biomedizinische Forschung (QB3) ist. „Im Virenreich, ist dieser Anflug im Wesentlichen ungenutzt.“
Diese Technik konnte verwendet werden, um viele anderen Eigenschaften von AAV zu verbessern, um es einen besseren Lieferungsvektor für Gene zu machen.
„Wir denken, dass es eine enorme Vielzahl von neuen Problemen gibt, die wir auch ansprechen könnten, wie Anvisieren des Virus zu den Zellen ist es gewöhnlich nicht am Kommen in gut, oder, seinen Transport durch das Gehäuse beschleunigend,“ sagte er.
Obwohl Schaffer bestätigt, dass die Technik verwendet werden könnte, um pathogenen Viren zu helfen, dem menschlichen Immunsystem auszuweichen, sie virulenter möglicherweise machend, sagte er, dass andere und einfachere Techniken bereits diese erschreckende Möglichkeit erlauben.
AAV besteht zwei Genen, die innerhalb einer Kugel eingeschlossen werden, oder aus capsid, von Proteinen. Die capsid Proteine sind, was Antikörper erkennen, und waren infolgedessen das Ziel der verwiesenen Entwicklung. Um den Rohstoff für Entwicklung zur Verfügung zu stellen - die genetische Variante von der Natur den beste angepassten Organismus auswählt - die Forscher stellten Mutantviren her indem sie kleine Varianten in den Genen durch eine fehleranfällige Polymerase-Kettenreaktion vorstellten, die (PCR) mit einer Reagenzglas-Rekombinationstechnik verbunden wird. Nachdem sie die Mutantviren innerhalb ihrer capsids neu zusammengestellt hatten, stellten sie sie zum Blutserum vor, das von den Kaninchen vereinigt wurde, die gegen AAV und viele Baumuster Antikörper folglich enthalten zu AAV immunisiert wurden. Nur die Mutantviren, die an den Ausweichenantikörpern zu AAV gut sind, überlebten das Serum.