I Virus e gli esseri umani si sono evoluti insieme sopra milioni di anni in un gioco del one-upmanship che, spesso come non, esseri umani sinistri malati o peggio.
Ora, un'Università di California, Berkeley, ricercatore ha indicato che i virus - in questo caso, benigno - possono essere costretti a evolversi nei modi avvantaggiare gli esseri umani.
Il virus adeno-associato, o AAV, è un terreno comunale, sebbene innocui, residente dell'organismo che ha ricevuto negli ultimi anni molta attenzione come portafili possibili per i geni nella terapia genica. Poiché altrettanto poichè 90 per cento della gente già hanno il virus, tuttavia, i loro sistemi immunitari sono innescati con gli anticorpi per affrontarlo e neutralizzare rapidamente, contrastando tutto il tentativo di terapia genica.
Il David Schaffer, professore associato di Uc Berkeley dell'ingegneria chimica e di un membro di Helen Vuole l'Istituto della Neuroscienza, con i colleghi Narendra Maheshri, James T. Koerber e Brian Kaspar, ha deciso di accelerare il trattamento di evoluzione virale e di dirigere il cambiamento in un modo che permetterebbe che il virus frani dopo le difese immuni dell'organismo, rendentegli un veicolo più possibile per terapia genica. In essenzialmente due generazioni di evoluzione accelerata, richiedenti circa due mesi del lavoro di laboratorio, sono riuscito.
Schaffer ed il suo gruppo a Uc Berkeley ed all'Ohio State University riferiscono il loro successo nella questione attuale di Biotecnologia della Natura.
“Ha Diretto l'evoluzione pricipalmente è stato fatto per cambiare l'attività di un enzima - per renderlo più efficace verso un nuovo substrato o un migliore capace catalizzare una reazione, per esempio - o rendere ad anticorpi i migliori raccoglitori contro gli obiettivi specifici,„ ha detto Schaffer, che egualmente è una filiale dell'ala di Uc Berkeley dell'Istituto della California per la Ricerca Biomedica Quantitativa (QB3). “Nel regno virale, questo approccio è essenzialmente non sfruttato.„
Questa tecnica ha potuto essere usata per migliorare molte altre caratteristiche di AAV per rendergli un migliore vettore della consegna per i geni.
“Pensiamo che ci sia una varietà enorme di nuovi problemi potremmo affrontare pure, come ottimizzazione del virus alle celle non è ordinariamente buono ad entrare in, o accelerando il suo trasporto attraverso l'organismo,„ ha detto.
Sebbene Schaffer riconosca che la tecnica potrebbe essere usata per aiutare che i virus patogeni ad eludere il sistema immunitario umano, potenzialmente rendente li più virulenti, ha detto che altro e le tecniche più facili già permettono questa possibilità spaventosa.
AAV consiste di due geni uniti all'interno di una palla, o del capsid, delle proteine. Le proteine del capsid sono che cosa gli anticorpi riconoscono e di conseguenza erano l'obiettivo di evoluzione diretta. Per fornire la materia prima per evoluzione - la variazione genetica a partire da cui la natura seleziona l'organismo migliore adattato - i ricercatori hanno creato i virus mutanti introducendo le piccole variazioni nei geni con una reazione a catena soggetta a errori della polimerasi (PCR) coppia con una tecnica di ricombinazione della provetta. Dopo la riunione dei virus mutanti dentro i loro capsids, li hanno introdotti al siero di sangue riunito dai conigli immunizzati contro AAV e così contenere molti tipi di anticorpi a AAV. Soltanto i virus mutanti buoni agli anticorpi di elusione a AAV hanno sopravvissuto al siero.