ウイルスおよび人間は何百万の、頻繁にようにない、病気かより悪い左の人間一枚上手に出る術のゲームの年に一緒に展開させました。
ここで、バークレー、研究者カリフォルニア大学はウイルスが人間に寄与する方法で展開するために - この場合、温和な 1 - 強制することができることを示しました。
無害、遺伝子療法の遺伝子のための可能なキャリアとして多くの関心を近年引いてしまったボディの常駐員けれども adeno 準のウイルス、か AAV は、公有地です。 多数は抗体としかし人々の 90% 既にウイルスがすぐにそれに取り組み、中和するために彼らの免疫組織あると発動を促されので試みを遺伝子療法で妨害します。
助教授カリフォルニア州立大学バークレー校のデイヴィッド Schaffer は、ヘレンの化学工学そしてメンバーの神経科学の協会を、同僚 Narendra Maheshri、ジェームス T. Koerber およびブライアン Kaspar を持つ決定しましたり、それに遺伝子療法のためのより実行可能な手段をするウイルスの改革のプロセスを高速化し、ウイルスがボディの免疫の防衛を過ぎて入れるようにする方法で変更を指示することにしました。 実習指導の約 2 か月を必要としている加速された改革の本質的に 2 匹の生成では成功しました。
カリフォルニア州立大学バークレー校とオハイオ州立大学の Schaffer そして彼のチームは性質の人間工学の最新号の成功を報告します。
「改革を主に酵素の作業をそれを反作用に触媒作用を及ぼす新しい基板かよりよいできるのの方により有効にさせるために変更するようにされました - 例えば - 指示しましたまたは抗体によりよいつなぎを特定のターゲットに対してするため」、また量的な生物医学的な研究 (QB3) のためのカリフォルニア協会のカリフォルニア州立大学バークレー校の翼の関係団体である Schaffer を言いました。 「ウイルスの王国に、このアプローチはです本質的に未開発」。
この技術がそれに遺伝子のためのよりよい配達ベクトルをするために AAV の他の多くの特性を改善するのに使用できます。
「私達は私達がまたアドレス指定できるいろいろ新しい問題があることを考えまセルへのウイルスを目標とすることのようなそれは通常に得ることでよくなく、または輸送をボディを通して促進します」と彼は言いました。
病原性のあるウイルスが人間の免疫組織を使用できること Schaffer が認めるけれども、可能性としてはそれらを劇毒性に避けるのを助けるのに技術が彼は言い、他より容易な技術が既にこの驚くべき可能性を可能にするとする。
AAV は球の内で、か蛋白質の capsid 囲まれている、 2 つの遺伝子から成っています。 capsid 蛋白質は抗体が認識するで、その結果指示された改革のターゲットものでした。 改革に原料提供するためには - 性質が最高に適応させた有機体を選ぶ遺伝の変化 - 研究者は試験管の組み変えの技術とつながれた失策の多いポリメラーゼ連鎖反応によって遺伝子で (PCR)小さい変化をもたらすことによって突然変異体のウイルスを作成しました。 彼らの capsids の中の突然変異体のウイルスを再構成した後、 AAV および AAV にこうして多くのタイプの抗体を含んでいることに対して免疫になったウサギから分かち合われた血血清にそれらをもたらしました。 AAV に避ける抗体でよい突然変異体のウイルスだけ血清を存続させました。