Os Vírus e os seres humanos evoluíram junto sobre milhões de anos em um jogo do one-upmanship que, frequentemente como não, os seres humanos esquerdos doentes ou mais ruins.
Agora, um University Of California, Berkeley, pesquisador mostrou que os vírus - neste caso, benigno - podem ser forçados a evoluir nas maneiras de beneficiar seres humanos.
O vírus adeno-associado, ou AAV, são uma terra comum, embora inócuos, residente do corpo que tem recebido muita atenção nos últimos anos como um portador possível para genes na terapia genética. Porque tanto como como 90 por cento dos povos já têm o vírus, contudo, seus sistemas imunitários são aprontados com anticorpos para abordá-lo e neutralizar rapidamente, estragando toda a tentativa na terapia genética.
O David Schaffer de Uc Berkeley, professor adjunto da engenharia química e de um membro da Helen Quer o Instituto da Neurociência, com colegas Narendra Maheshri, James T. Koerber e Brian Kaspar, decidiu-o acelerar o processo de evolução viral e dirigir a mudança em uma maneira que permita que o vírus deslizasse após as defesas imunes do corpo, fazendo lhe um veículo mais viável para a terapia genética. Em essencialmente duas gerações de evolução acelerada, exigindo aproximadamente dois meses do trabalho de laboratório, sucederam.
Schaffer e sua equipe em Uc Berkeley e na Universidade Estadual do Ohio relatam seu sucesso na introdução actual da Biotecnologia da Natureza.
“Dirigiu a evolução foi feito principalmente para mudar a actividade de uma enzima - para a fazer mais eficaz para uma carcaça nova ou um capaz melhor catalisar uma reacção, por exemplo - ou para fazer a anticorpos melhores pastas contra alvos específicos,” disse Schaffer, que igualmente é uma filial da asa de Uc Berkeley do Instituto de Califórnia para a Pesquisa Biomedicável Quantitativa (QB3). “No reino viral, esta aproximação é essencialmente não furada.”
Esta técnica podia ser usada para melhorar muitas outras características de AAV para fazer-lhe um vector melhor da entrega para genes.
“Nós pensamos que há uma variedade enorme de problemas que novos nós poderíamos endereçar também, como a escolha de objectivos do vírus às pilhas não é ordinariamente bom na obtenção em, ou apressando seu transporte através do corpo,” disse.
Embora Schaffer reconhece que a técnica poderia ser usada para ajudar vírus patogénicos a iludir o sistema imunitário humano, fazendo potencial os mais virulentos, disse que outro e umas técnicas mais fáceis já permitem esta possibilidade assustador.
AAV consiste em dois genes fechados dentro de uma bola, ou em capsid, das proteínas. As proteínas do capsid são o que os anticorpos reconhecem, e em conseqüência eram o alvo da evolução dirigida. Para fornecer a matéria prima para a evolução - a variação genética de que a natureza selecciona o organismo melhor-adaptado - os pesquisadores criaram vírus do mutante introduzindo variações pequenas nos genes com uma reacção em cadeia sujeita a erros da polimerase (PCR) acoplada com uma técnica da recombinação do tubo de ensaio. Após ter remontado os vírus do mutante dentro de seus capsids, introduziram-nos ao soro de sangue associado dos coelhos imunizados contra AAV, e assim contenção de muitos tipos de anticorpos a AAV. Somente os vírus do mutante bons em anticorpos da ilusão a AAV sobreviveram ao soro.