Вирусы и люди эволюционировали совместно над миллионами лет в игре one-upmanship которая, часто как не, левые люди больные или более плохие.
Теперь, Университет Штата Калифорнии, Беркли, исследователь показывал что вирусы - в этот случай, доброкачественное одно - можно принудить эволюционировать в путях помочь людям.
Adeno-связанный вирус, или AAV, общее, хотя безобидно, резидент тела которое получило много внимание в недавних летах как возможная несущая для генов в терапии гена. Потому Что так много по мере того как 90 процентов людей уже имеют вирус, однако, их иммунные системы воспламенены с антителами быстро для того чтобы решать и нейтрализовать его, thwarting любая попытка на терапии гена.
Дэвид Schaffer UC Berkeley, адъюнкт-профессор химического машиностроения и члена Хелена Завещает Институт Нейронауки, с коллегаами Narendra Maheshri, Джеймс T. Koerber и Брайан Kaspar, решенные, что быстро прошло вверх по процессу вирусного развития и сразу изменение в путе который позволил бы вирусу сместить за оборонами тела иммунными, делая им более жизнеспособный корабль для терапии гена. В существенно 2 поколениях ускорять ход развития, требуя около 2 месяцев работы лаборатории, они преуспели.
Schaffer и его команда на UC Berkeley и на Государственном Университете Огайо сообщают их успех в настоящем вопросе Биотехнологии Природы.
«Направил развитие главным образом делает для того чтобы изменить работу энзима - для того чтобы сделать его более эффективной к новому субстрату или более лучшему способному катализировать реакцию, например - или сделать антителами более лучшие связыватели против специфических целей,» сказал Schaffer, которое также присоединенный филиал крыла UC Berkeley Института Калифорнии для Количественного Биомедицинского Исследования (QB3). «В вирусной области, этот подход существенно неиспользован.»
Этот метод смог быть использован для того чтобы улучшить много других характеристик AAV для того чтобы сделать им более лучший вектор поставки для генов.
«Мы думаем что огромное разнообразие новых проблем мы смогли адресовать также, как пристреливать вирус к клеткам обычно не хорошо на получать в, или быстро проходящ свой переход через тело,» он сказал.
Хотя Schaffer подтверждает что метод смог быть использован для того чтобы помочь патогеническим вирусам уклоняться людская иммунная система, потенциально делая их более вирулентным, он сказал что друг и более легкие методы уже позволяют этой пугающей возможности.
AAV состоит из 2 генов заключенных внутри шарик, или capsid, протеинов. Протеины capsid чего антитела узнают, и в результате были целью сразу развития. Для того чтобы обеспечить сырье для развития - генетическое изменение от которого природа выбирает лучш-приспособленный организм - исследователя создали вирусы мутанта путем вводить малые изменения в генах через подверженную ошибкам соединенную цепную реакцию (PCR) полимеразы с методом рекомбинации пробирки. После reassembling вирусы мутанта внутри их capsids, они ввели их к сыворотке крови скложенной вместе от кроликов иммунизированных против AAV, и таким образом содержать много типов антител к AAV. Только вирусы мутанта хорошие на антителах уклоняться к AAV выдержали сыворотку.