蟹座の研究者は主進化の信号を送るパスに発生した発展の変更を見つけます

新しい腫瘍のサプレッサー遺伝子を見つけることを試みることのヘルシンキの大学の蟹座の研究者は、その代り主進化の信号を送るパスに発生した重要な発展の変更を見つけました。 見つけることは複雑な細胞間信号を送るパスの改革のための潜在的なメカニズムを提案します。

比較的小数の発展の節約された遺伝子は動物種の多様な範囲の開発を制御するために責任があります。 これらの遺伝子のほとんどは成長の胚のボディパターンを変える突然変異の分析に基づいてミバエで最初に、識別されてしまいました。

萌芽期の開発の間に、セルは他のセルの表面の受容器に結合する細胞外の信号を送る分子の分泌によって互いの成長そして微分を (成長因子か morphogens) 調整します。 受容器によってはそれから核に蛋白質でそのリレーシグナル構成される細胞内の信号を送るパスが作動しまトランスクリプションと呼出される専門にされた蛋白質を考慮します作動します。 トランスクリプション要因はそれからセル成長および微分を誘導する遺伝子の表現に影響を与えます。

信号を送るパスがある特定の有機体にあれば、人間に見つけられるコンポーネントのすべての上位クラスを含めるように無脊椎動物と脊椎動物の間で節約される主要な進化の信号を送るパスのシグナルの transduction の分子そしてメカニズムは発展であると考えられます。 中間形式の欠乏のために、これらのパスに信号を送る複合体の改革は詳しく理解されないし、多重特定および必要なコンポーネントとのパスに信号を送ることの出現は改革に対するアーギュメントとして使用されました。

パスに信号を送っているハリネズミ (Hh) の多重コンポーネントが人間癌で不完全であるので、教授の実験室 (フィンランドのヘルシンキそして各国用の公衆衛生の協会の大学) のユッシ Taipale's マルック Varjosalo は Costal2 パスに信号を送るミバエ Hh の主調整装置の哺乳類の相同物のための遺伝子をクローンとして作りました。 ただし、哺乳類の遺伝子の機能のそれ以上の分析は研究者が望んだ腫瘍のサプレッサー遺伝子ように Hh のパスの調整装置としては言うまでもなく作用しなかったことを明らかにしました。 その代り、 Karolinska Institutet から教授およびスティーブン Teglund 先生によって Rune Toftgerd 導かれたグループとともに研究者はミバエで信号を送る Hh に於いての小さい役割があるもう一つの遺伝子 (溶かされるのサプレッサー)、ほ乳類の Hh のパスの規則のために重大であることが分りました。

見つけることは種間の節約された信号を送るパスの機能の主な違いの最初の明確なデモンストレーションです。 結果はまた多成分パスが既存のパスのコンポーネント間の新しい蛋白質の挿入によって、一部には、展開することを示します。 この挿入のメカニズムは可能性としては多重特定のコンポーネントとのパスに信号を送ることの出現に関する進化生物学の挑戦的な面を説明できます。

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