Для миллионов людей которые терпят от инфекций мочевыделительного тракта каждый год и доктора которые обрабатывают их, была начата перспективнейшая новая технология биосенсора которая может заменить устарелые способы испытания и сохранить драгоценные доллары здравоохранения.
В недавнем клиническом изучении дирижированном Медицинским Факультетом Дэвида Geffen на UCLA и Системе Здравоохранения Лос-Анджелеса Дел Ветеранов Большой, исследователя использовали биосенсор начатый корпоративным соучастником GeneFluidics для того чтобы определить правильно инфекци-причиняя грамотрицательный вид бактерий в 98 процентах испытанных клинических проб мочи инфекции мочевыделительного тракта. Эти результаты представляют впервые в жизни видоспецифическое обнаружение бактерий в людских клинических жидких образцах используя microfabricated электрохимический блок датчика.
равной значительности, новое испытание обеспечило результаты в 45 минутах, сравненных до 2 дня с обычными методами.
Исследование, сообщенное в вопросе Февраля 2006 пэр-расмотренного Журнала Клинической Микробиологии, расследовало новую технологию для того чтобы разрешить старую проблему: диагноз инфекций мочевыделительного тракта -- вторая общяя бактериальная инфекция -- в клинически уместных временных рамках.
В настоящей практике лаборатории, загрязняя патогены в образцах мочи вырастите в тарелках культуры до тех пор пока их можно визуально определить. Главный недостаток этого векового метода двудневное отставание по времени между собранием образца и идентификацией бактерий. В результате, врачи должны решить ли предписать антибиотическую терапию и, если так, то которую тип бактерий, котор нужно обработать -- все без знать причину инфекции, если любой. В контрасте, новая технология биосенсора позволила бы врачам предписать пристрелнную обработку без ожидания.
«Наше исследование также показало что биосенсор GeneFluidics во избежание проблемы своиственные в альтернативных молекулярных подходах, как PCR, которые требуют повторенный копировать бактериальных ДНА или РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ до испытания. Мы нашли что эти методы амплификации не обеспечивают возпроизводимые результаты,» сказали Др. Иосиф C. Liao ведущего автор, клинический инструктор урологии на Медицинском Факультете Дэвида Geffen на UCLA.
Клиническое изучение было выполнено на Системе Здравоохранения VA Большой Лос-Анджелеса в лаборатории Др. Дэвида Haake, враче штата VA и профессоре медицины на UCLA. Исследователя изучили образцы полученные Лабораторией Микробиологии UCLA Клинической.
Индивидуальные датчики на обломоках датчика GeneFluidics 16 были покрыны с UCLA-конструированными видоспецифическими генетическими зондами. Клинические пробы мочи были сразу прикладной к обломокам и электрохимическому сигналу затем измеренным аппаратурой читателя multi-канала GeneFluidics. Определили патогены инфекции мочевыделительного тракта путем рассматривать были повышены которые сигналы на обломоке датчика. Весь эксперимент от собрания образца, котор нужно привести к отсчет требовал только 45 минут.
Потенциал для быстрого бактериального обнаружения был открын в лаборатории Др. Эдварда McCabe, стула педиатрии на Больнице Детей Mattel на UCLA и советника к GeneFluidics. Группа McCabe продемонстрировала что зонды смогли связать к видоспецифическим бактериальным последовательностям в пределах минут, вернее чем часы. Эти exciting результаты были переведены к протоколу биосенсора, водя к развитию биосенсора для быстрого идентификации бактерий в моче от пациентов с инфекциями мочевыделительного тракта.
«Результаты были импрессивны для этого изучения образца инициала 78 клинического,» сказал Др. Бернард Черчилль, вождь педиатрической урологии на Центре Детей Clark-Morrison Урологическом на UCLA и главным образом исследователя. «Путем соединять зонды UCLA робастные с системой биосенсора GeneFluidics ультра чувствительной, мы могли определить патогены инфекции мочевыделительного тракта в рамках времени которые позволили бы врачи сделать драматически главные клинические решения.»