Een Amerikaanse adviescommissie heeft aanbevolen dat de geneesmiddelen die worden gebruikt door miljoenen voor attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) te behandelen, moet een waarschuwing van het risico op hartproblemen te dragen.
Het advies komt, ondanks het gebrek aan duidelijkheid over de vraag of de medicijnen wel degelijk bijdragen aan de plotselinge dood, hartaanvallen en andere complicaties.
De ADHD-geneesmiddelen zijn onder meer Ritalin en Adderall.
Dr. Peter Gross, het paneel voorzitter en hoofd van de interne geneeskunde aan Hackensack University Medical Center in New Jersey, geeft toe dat de gegevens op dit moment slechts suggestief in dit stadium, maar artsen moeten bewust worden gemaakt van die zorg.
De Food and Drug Administration (FDA) zal overwegen het panel aanbeveling voor een waarschuwing gemarkeerd door een black box, de meest ernstige vorm voor geneesmiddelen op recept.
Het lijkt erop dat de commissie stemde 8-7 in het voordeel van de waarschuwing, met een onthouding.
De FDA reviewers zeggen dat elke maand, artsen ongeveer 1 miljoen recepten voor ADHD-medicijnen schrijven voor volwassenen en 2 miljoen voor kinderen.
Verschillende panelleden waren geraakt, omdat het ADHD-medicijnen zijn amfetaminen of chemisch vergelijkbare geneesmiddelen, waarvan bekend is dat de bloeddruk, vaak een voorbode van ernstige hartproblemen verhogen.
Dr. Steven Nissen, een panellid en cardioloog in het Cleveland Clinic, zei dat veel recepten waren waarschijnlijk overbodig en hij hoopt een nieuwe waarschuwing zou kunnen afschrikken een aantal gebruiken.
Sommige panelleden ook gestemd op aandringen van de drugs worden afgezien van een patiënt-vriendelijke gids die de risico's uitgelegd.