Verpflanzungspatienten mit BlutStammzellen, die von ihrem eigenen Knochenmark entstehen, können den Erlass des lebensbedrohenden, Behandlung-beständigen Lupus, entsprechend einer Studie verursachen, die am Nordwestlichen ErinnerungsKrankenhaus in Chicago stattfand.
Forscher fanden, dass 50 Prozent der 50 Patienten in der Studie gesundes Überleben bei fünf Jahren mit einer Gesamtfünfjahresüberlebenskinetik von 84 Prozent hatten. Die Studie wird im Zapfen American Medical Associations veröffentlicht.
Lupus, eine Autoimmunerkrankung, in der Immunzellen die eigenen Organe einer Einzelperson in Angriff nehmen, beeinflußt geschätzte 1.5 Millionen Menschen, größtenteils junge Weibchen. „Für diese Studie, schrieben wir Patienten, die entweder lebens- oder Organ-drohenden Lupus hatten und alle erhältlichen Behandlungsmöglichkeiten erschöpft hatten,“ sagen führenden Autor Richard Burt, MD, Leiter, Abteilung von Immunotherapy für Autoimmunerkrankungen, Nordwestliches ErinnerungsKrankenhaus in Chicago und außerordentlicher Professor von Medizin an der Feinberg-Medizinischer Fakultät der Northwestern-Universität ein. „Wir fanden, dass innerhalb einer erfahrenen Mitte, Hochdosis Chemotherapie möglicherweise und autologous Stammzelletransplantation werden durchgeführt sicher und Ergebnis im Krankheitserlaß und Verbesserung oder Wiedergewinnung der Restorganfunktion in der Mehrheit einer Patienten.“
Die Studie, die gestartet wurde, im Jahre 1997 als Dr. Burt die Stammzelletransplantation des Landes erste durchführte, um Lupus zu behandeln, schrieb 50 Patienten von 20 Zuständen ein und wurde bis Januar 2005 ausgeführt. Die Autoren stellen fest, dass der die Ergebnisse die Rechtfertigung liefern, um eine randomisierte Studie zu starten, die autologous Stammzelletransplantation mit anhaltendem Sorgfaltsmaßstab vergleichen würde.
Der Stammzelle-Transplantationsprozeß, der in der Studie verwendet wird, ist dem ähnlich, der getan wird, um einige Formulare von Krebs zu behandeln. Knochenmark-Stammzellen der Patienten wurden eigene von ihrem Blut geerntet. Diese Zellen, die verschiedene Arten von Blut- und Immunsystemzellen im Gehäuse werden können, wurden dann von den anderen Blutzellen getrennt. Als Nächstes in einem Prozess, der normalerweise einige Wochen der Hospitalisierung benötigt, wurden Patientenimmunsysteme praktisch durch hohe Dosen der Chemotherapie zerstört. Dann wurden die gereinigten Stammzellen zum Knochenmark zum repopulate das Mark und das Gehäuse in einer Bemühung, ein gesünderes Immunsystem zu regenerieren zurückgebracht. „Die Idee ist, dass, wenn Sie zurück die Borduhr drehen und das Immunsystem sich heilen lassen, der Patient eine Möglichkeit von oben beenden ohne die Krankheit haben sollte,“ sagt Dr. Burt.
Ein Europäischer Multimitte Versuch, der im Jahre 2004 veröffentlicht wurde, berichtete über eine ähnliche Erfolgskinetik; gleichwohl die Behandlung-bedingte Mortalitätsrate bei 13 Prozent viel höher war, verglichen mit einer 2-Prozent-Kinetik in dieser Studie. Die Autoren beachten, dass die Giftigkeit der Behandlung ein Ergebnis der geduldigen Auswahl, der klimatisierenden Regierung und der unterstützenden Sorgfalt während und nach Versetzung ist. „Sie ist unsere niedrigere Behandlungsmortalitätsrate lag an der geduldigen Auswahl, da unsere Patienten sehr krank waren,“ sagt Mitverfasser Yu Oyama, MD, ein Autoimmunerkrankungsspezialist am Nordwestlichen ErinnerungsKrankenhaus und Assistenzprofessor, Abteilung von Immunotherapy für Autoimmunerkrankungen an der Feinberg-Medizinischen Fakultät zweifelhaft.