De Wetenschappers bij de Universiteit van Californië, hebben Kerstman Barbara een ontdekking op het cellulaire niveau gemeld dat mogelijkheden voor drugtherapie voor nierziekte voorstelt.
Meer Dan 600.000 mensen in de V.S. worden door de geërfte die nierziekte beïnvloed als ADPKD, kort voor autosomal-dominante polycystic nierziekte wordt bekend. In de V.S. die is dit meer dan het aantal individuen door blaasbindweefselvermeerdering, spierdystrofie, hemofilie, Syndroom van Down, en gecombineerde sikkelcelanemie worden beïnvloed. De ziekte wordt gekenmerkt door de proliferatie van cysten die uiteindelijk de nier afmatten, veroorzakend niermislukking in de helft alle patiënten tegen de tijd dat zij leeftijd 50 bereiken.
Momenteel bestaat geen behandeling om cystevorming te verhinderen of te vertragen, en de meeste patiënten ADPKD vereisen niertransplantaties of life-long dialyse voor overleving, verklaarde Thomas Weimbs, hulpprofessor van biologie bij UCSB en directeur van het laboratorium dat de ontdekking maakte, die in de kwestie van Januari van de dagboek OntwikkelingsCel werd gemeld.
De cellen van de Nier zijn gevoerd met kleine haar-als wimpers. De vloeibare stroom van de wimpersbetekenis als urine wordt overgegaan door de nier en zij verzenden signalen naar de niercellen die de kleine kanalen voeren -- oproepen buisjes. Het is het verlies van wimpersfunctie dat tot polycystic nieren leidt.
„Met polycystic nieren, denken deze tubulaire cellen zij een verwonding moeten herstellen, en zij door veel cysten te vormen,“ bovengenoemde Weimbs „herstellen“.
De ziekte wordt teweeggebracht door polycystin-1, een grote proteïne. Als het verandert, dan leidt de verandering tot polycystic nierziekte. Alhoewel polycystin-1 een meer dan decennium geleden werd ontdekt, is zijn functie onbekend gebleven.