Gli Scienziati all'Università di California, Santa Barbara hanno riferito una scoperta al livello cellulare che suggerisce le possibilità per la terapia farmacologica per la malattia renale.
Sopra 600,000 persone negli Stati Uniti sono influenzati dalla malattia renale ereditata conosciuta come ADPKD, short per la malattia renale policistica autosomica-dominante. Negli Stati Uniti questo è più del numero delle persone influenzate da fibrosi cistica, dalla distrofia muscolare, dall'emofilia, da Sindrome di Down e dall'anemia faciforme combinata. La malattia è caratterizzata dalla proliferazione delle cisti che finalmente debilitano il rene, causante l'insufficienza renale a metà di tutti i pazienti prima che raggiungano l'età 50.
Corrente nessun trattamento esiste per impedire o formazione lenta della ciste e la maggior parte dei pazienti di ADPKD richiedono i trapianti o tutta la vita la dialisi del rene per la sopravvivenza, Thomas Weimbs, assistente universitario di biologia all'UCSB e Direttore spiegato del laboratorio che ha fatto la scoperta, che è stata riferita nell'emissione di Gennaio della Cella Inerente Allo Sviluppo del giornale.
Le celle del Rene sono allineate con le piccole ciglia del tipo di capelli. La quantità di fluido di senso delle ciglia come urina è passata attraverso il rene ed inviano i segnali alle celle del rene che allineano i piccoli canali -- tubuli chiamati. È la perdita di ciglia funziona quello piombo ai reni policistici.
“Con i reni policistici, queste celle tubolari pensi che debbano riparare una lesione e “riparano„ formando i lotti delle cisti,„ ha detto Weimbs.
La malattia è avviata da polycystin-1, una grande proteina. Se subisce una mutazione, quindi la mutazione piombo alla malattia renale policistica. Anche se polycystin-1 è stato scoperto più di una decade fa, la sua funzione è rimanere sconosciuta.