Naukowowie przy uniwersytetem kalifornijskim, Santa Barbara donosili odkrycie przy komórkowym poziomem który sugeruje możliwości dla lek terapii dla cynaderki choroby.
Nad 600.000 ludźmi w Usa wpływa odziedziczoną cynaderki chorobą znać jako ADPKD, skrót dla dominanta cynaderki polycystic choroby. W Usa to jest więcej niż liczba jednostki wpływać torbielową łykowatością, mięśniowym dystrophy, hemofilią, Down syndromem i sierp komórki anemią łączącą. Choroba charakteryzuje rozprzestrzenianiem powoduje cynaderki niepowodzenia w połówce wszystkie pacjenci cysty które ostatecznie debilitate cynaderki, zanim dosięgają wieka 50.
Obecnie istnieje zapobiegać żadny traktowanie lub wolna cysty formacja, i najwięcej ADPKD pacjentów wymagają cynaderek przeszczepy lub długą dializę dla przetrwania, tłumaczony Thomas Weimbs asystent profesora biologia przy UCSB lab który zrobił odkryciu, który donosił w Stycznia zagadnieniu czasopismo Rozwojowa komórka. i dyrektor,
Cynaderki komórki wykładają z małym jak rzęska. Rzęska sensu rzadkopłynny przepływ jako uryna przechodzi przez cynaderki i wysyłają sygnały cynaderki komórki które wykładają małych kanały -- nazwani tubules. Ja jest stratą rzęski funkcja to prowadzi polycystic cynaderki.
"Z polycystic cynaderkami myśleć je, te cewkowate komórki muszą naprawiać uraz, i "naprawiają" tworzyć udziały cysty," powiedział Weimbs.
Choroba wywołuje polycystin-1, wielka proteina. Jeżeli ja mutuje, then mutacja prowadzi polycystic cynaderki choroba. Nawet jeśli polycystin-1 odkrywał więcej niż dekada temu, swój funkcja zostawał niewiadomą.