Os Cientistas na Universidade Da California, Santa Barbara relataram uma descoberta a nível celular que sugere possibilidades para o farmacoterapia para a doença renal.
Sobre 600.000 povos nos E.U. são afectados pela doença renal herdada conhecida como ADPKD, curto para a doença renal polycystic autosomal-dominante. Nos E.U. este é mais do que o número de indivíduos afetados pela fibrose cística, pela distrofia muscular, pela hemofilia, pela Síndrome de Down, e pela anemia da célula falciforme combinada. A doença é caracterizada pela proliferação dos quistos que debilitam eventualmente o rim, causando a insuficiência renal ao meio de todos os pacientes antes que alcançarem a idade 50.
Actualmente nenhum tratamento existe para impedir ou formação lenta do quisto, e a maioria de pacientes de ADPKD exigem transplantações do rim ou a diálise de vida para a sobrevivência, Thomas explicado Weimbs, professor adjunto da biologia no UCSB e director do laboratório que fez a descoberta, que foi relatada na introdução de Janeiro da Pilha Desenvolvente do jornal.
As pilhas do Rim são alinhadas com o pequeno cabelo-como pestanas. O fluxo fluido do sentido das pestanas como a urina é passado através do rim e enviam sinais às pilhas do rim que alinham os canais pequenos -- tubules chamados. É a perda de pestanas funciona isso conduz aos rins polycystic.
“Com rins polycystic, estas pilhas tubulares pense que têm que reparar um ferimento, e “reparam” formando lotes dos quistos,” disse Weimbs.
A doença é provocada por polycystin-1, uma grande proteína. Se se transforma, a seguir a mutação conduz à doença renal polycystic. Mesmo que polycystin-1 fosse descoberto mais do que uma década há, sua função permaneceu desconhecida.