Научные Работники на Университете Штата Калифорнии, Санта-Барбара сообщали открытие на клетчатом уровне который предлагает возможности для лекарственной терапии для заболевания почки.
Над 600.000 людьми в США повлияйте на унаследованным заболеванием почки известным как ADPKD, краткостью для autosomal-доминантного polycystic заболевания почки. В США это больше чем число индивидуалов повлиянных на кистозным фиброзом, мышечным dystrophy, кровоточивостью, Синдромом Дауна, и совмещенным малокровием клетки серпа. Заболевание охарактеризовано пролиферацией цистов которые окончательно debilitate почка, причиняя отказ почки в половине всех пациентов к этому времени они достигают время 50.
В Настоящее Время никакая обработка не существует для того чтобы предотвратить или медленное образование циста, и большинств пациенты ADPKD требуют трансплантатов почки или жизн-длиннего диализа для выживания, объясненного Томаса Weimbs, ассистента профессора биологии на UCSB и директора лаборатории которая сделала открытие, которое было сообщено в вопросе в Январь Клетки журнала Отработочной.
Клетки Почки выровняны с малым волос-как ресничи. Поток жидкости чувства реснич как моча пропущен через почку и они посылают сигналы к клеткам почки которые выравнивают малые каналы -- вызванные tubules. Потеря реснич действует то водит к polycystic почкам.
«С polycystic почками, этими трубчатыми клетками думайте что они должно отремонтировать ушиб, и они «ремонтируют» путем формировать серии цистов,» сказало Weimbs.
Заболевание вызвано polycystin-1, большим протеином. Если оно видоизменяет, то перегласовка водит к polycystic заболеванию почки. Даже если polycystin-1 было открыно больше чем декада тому назад, своя функция оставала неизвестной.