研究は、うつ病の動物モデルを提供

フロリダ州立大学の科学者はこの条件と人間のより良い治療につながる可能性のあるマウスの新しい研究では臨床的うつ病に関連する遺伝子の発現をブロックするように遺伝子導入技術を使用していました。

カルロスニョ、心理学と神経科学の助教授は、社会的な嫌悪の開発における脳由来神経栄養因子（BDNF）と呼ばれる遺伝子の役割を識別研究者のチームの一つであった。中脳の小さな領域にBDNF遺伝子の発現をブロックする転送技術で処理したマウスは、積極的なげっ歯類の反復の遭遇にもかかわらず、嫌悪感を開発していない。研究は、ジャーナルに掲載されている科学 。

"我々はゆっくりと、しかし確実にそのような社会恐怖症、うつ病や心的外傷後ストレス障害など、社会的引きこもりのコンポーネントを持っている精神疾患を、基礎となる脳内メカニズムを識別しているので、非常にエキサイティングだし、それは、私たちはこれらを治療するより良い方法を見つけることができるようになります障害は、"ニョは言った。 "それは私たちに障害の動物モデルを与え、研究の新しい分野を切り開くため、この研究は重要です。"

実験では、研究者は積極的なげっ歯類と10日間の侵略者との連続的な感覚の接触によって、社会の脅威と従属の日々の発作にマウスを受ける。その後、敗北したマウスは、それらに向かって積極的にしていなかったものも含め、他のマウスに反対をケージの隅に自分の時間のほとんどを費やしてあらゆる社会的な接触を避ける。

敗北したマウスはまた、性的な相互作用にはほとんど関心を表示し、普通の水以上のおいしい甘い飲み物のため減少した嗜好性を示した。一ヶ月後、性別やお菓子のげっ歯類"の関心が戻っていたが、社会的回避が残った。

研究者は、フルオキセチン（プロザック）とイミプラミン（Trofanil）などの抗うつ薬の長期使用は、これらのマウスでの社会的引きこもりとは逆に成功したことがわかった。しかし、脳の非常にローカライズされた領域にBDNF遺伝子の発現をブロックするように遺伝子治療のアプローチの成功した使用は、副作用の少ない新しい薬物療法の開発の可能性を示唆している。

"我々は、抗うつ薬がどのように機能するかについての我々の理解に大きな進歩を遂げているが、長年の研究にもかかわらず、これらの薬物は脳内で誘導するという変化の我々の知識が初歩的であり、"ニョは言った。 "うつ病の可能な治療法が一般的に安全かつ有効であるけれども、彼らはまだ理想的ではありません。それは、臨床的有用​​性を見る前に、長期的な治療を受け取り、潜在的な副作用が深刻な問題です。本研究で得られた知見は、エキサイティングな新しいリードとポイントへの提供このような制限された脳領域で特定のタンパク質を標的とすることができる薬を開発するなど、潜在的な戦略、。"

http://www.fsu.edu