Basal-lignende brystkræft (BLC) er yderst aggressive tumorer med en relativt dårlig prognose, der tegner sig for omkring 15% af sporadiske menneskelige brystkræft.
Sporadisk BLC deler visse karakteristika med de fleste af brystkræft fra patienter med et kønscelleoverførsel mutation i BRCA1 brystkræft suppressor genet. Blandt deres ligheder, gør sporadiske BLC og BRCA1 kræftformer ikke udtrykker østrogen-receptor og ikke overproducere HER2-protein. Således terapi rettet østrogen-receptor eller målretning HER2 i øjeblikket anvendes i behandling af nogle andre typer af brystkræft er usandsynligt, at være nyttige for at behandle disse brystkræft. Men sporadiske BLC indeholder normalt BRCA1 gener.
En ny undersøgelse offentliggjort i februar nummeret af Cancer Cell dokumenterer, at X-kromosom abnormiteter bidrage til patogenesen af både sporadiske BRCA1 normale BLC og de arvede BRCA1 mutant brystkræft.
Fejl i BRCA1-genet har været knyttet til en abnormitet i en mekanisme, der bidrager til stabiliteten i kønskromosomer hos kvinder. Hos pattedyr, indeholder mandlige celler et X og et Y-kromosom, mens kvinder celler indeholder to X-kromosomer. Normalt, en proces kaldet X-inaktivering sker i begyndelsen af kvindelige embryoner, det fører til undertrykkelse af en af de to X-kromosomer i afledte embryonale og voksne somatiske celler. Forfatterne har tidligere vist, at tabet af den inaktive X-kromosom (Xi) forekommer i BRCA1 mutation bærende brystkræft. På grund af lighederne mellem BRCA1-associerede kræft og sporadiske BLC, Drs. Andrea Richardson, Zhigang Wang, Dirk Iglehart, David M. Livingston, og Shridar Ganesan, og kolleger fra Dana-Farber Cancer Institute og Brigham and Women 's Hospital, undersøgt, om sporadiske BLC vises abnormiteter i forvaltningen af Xi kromosom.