Basierend auf Laboruntersuchungen, Wissenschaftler an der Georgetown University Medical Cente haben r eine neue Theorie, warum Menschen mit Alzheimer-Krankheit Schwierigkeiten haben, die Durchführung selbst die einfachsten Speicher Aufgaben, wie die Erinnerung an ein Familienmitglied den Namen.
Das ist, weil sie eine konkrete Verbindung zwischen Apolipoprotein E (ApoE), den Transport-Moleküle, die eine Rolle in der Entwicklung der Krankheit spielen, und Glutamat, ein Gehirn chemische, die zur Begründung menschlichen Gedächtnisses entdeckt.
In einer Studie im Journal of Biological Chemistry veröffentlicht, das Forscherteam speziell festgestellt, dass Rezeptoren auf der Außenseite des Gehirns Nervenzellen (Neuronen), die an APOE und Glutamat binden auf der Oberfläche von Neuronen verbunden sind, voneinander getrennt durch nur eine kleines Protein.
Während die Forscher nicht wissen, warum diese Rezeptoren miteinander verbunden sind, sagen sie ineffizient oder höher als der Durchschnitt Ebenen der APOE im Gehirn könnte möglicherweise verstopfen diese Bindungsstellen und verhindert Glutamat aus der Aktivierung der Prozesse notwendig, um Erinnerungen zu bilden.
"Wir haben herausgefunden, dass zwei Rezeptoren bisher angenommen, um nichts mit einander zu tun haben, in der Tat, zu interagieren, was uns zu dem Schluss, dass APOE der NMDA Glutamat-Kanal, der wichtig ist, in Erinnerung beeinflusst", sagt die Studie leitende Autor, G . William Rebeck, PhD, Associate Professor für Neurologie in Biomedical Graduate Georgetown Research Organization.
Die Forscher vermuten auch, dass diese Interaktion könnte etwas mit der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit zu tun haben, obwohl Sie betonen, dass in diesem frühen Stadium der Forschung, das unmöglich zu beweisen ist.
Rebeck und Erstautor Hyang-Sook Hoe, PhD, auch von Georgetown, sagen, dass Arbeit im Labor derzeit im Gange ist versucht, die Beziehung zwischen APOE und NMDA-Rezeptoren zu entwirren.
APOE ist ein Protein, das Shuttle-Cholesterin und anderen nicht-löslichen Lipidpartikel um den Körper hilft, bewegen diese Stoffe, wo sie gebraucht werden. Alle Zellen haben Rezeptoren, die an so APOE, dass sie Lipide als benötigt werden, wie für die schnelle Energie, in Form von Fett für den späteren Gebrauch zu speichern, oder auf Wunden Reparatur binden.
Doch die Forscher wissen jetzt, dass APOE nicht mehr als verteilen Lipide, vor allem im Gehirn. Vor etwa einem Jahrzehnt, verbunden Wissenschaftler APOE4, eine der drei häufigsten Formen von APOE, um die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit, obwohl die biologische Verbindung zwischen dem Protein und neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer ist nicht klar.
Basierend auf neuesten Forschungen vermuten Rebeck und andere, die, im Gehirn, APOE fungiert auch als Transporter, Kommissionierung bis Lipide und vielleicht auch andere Materialien, die sich aus normalem Hirngewebe Abnutzung oder durch ein Trauma, und bewegte sie, wo sie können verwendet werden können oder Entfernung aus dem Gehirn gelöscht werden. Work in Rebeck Labor festgestellt, dass APOE-Rezeptor 2 (ApoER2), einer der acht verschiedenen APOE Rezeptor-Typen, von entscheidender Bedeutung sowohl für die Entwicklung und den Betrieb eines normalen Gehirns ist.