Purdue 生物學家形象化可能啟動病毒感染的蛋白質交往

普渡大學的生物學家採取 「快照」在細胞的表面的像維可牢尼龍搭扣的蛋白質，在它附有了登革熱病毒之後，聯結想法啟動傳染早期。

病毒，蚊子分佈，每年傳染超過 50 百萬人民，每年殺害大約 24,000，主要在熱帶地區。

在傳染期間早期， 「碳水化合物識別域的登革熱病毒隨員」，或 CRD，關鍵約束蛋白質叫 DC-SIGN，位於寄主細胞的表面。

使用稱 cryo 電子顯微學的一個強大的想像工具，在二一起之後，連接了，生物學家拍了病毒的照片附有 CRD。 它是，第一次科學家形象化病毒和 CRD 捆綁。

「我們形成了病毒CRD 複雜，採取了快照并且確定了其結構」，在科學 Purdue 的學院 Hanley 區分的教授說邁克爾 Rossmann，生物科學。 「根本地，研究員也許要查找辦法治療或防止病毒感染，但是為了執行我們必須首先瞭解病毒如何從事，并且他們如何啟動傳染」。

發現在研究論文詳述出現在日記帳細胞的 2月 10日。 這個研究由埃琳娜 Pokidysheva 和 Ying 張、博士後的研究員從事與 Rossmann 和理查 J. Kuhn 的，生物科學的 Purdue 的部門的教授和負責人進行。

從霍華德・休斯醫療學院的研究員哥倫比亞大學的提供使 Purdue 科學家生產 CRD 的一個被克隆的基因。

CRD 是蛋白質感受器官分子叫的 DC-SIGN 的一部分 - 或樹狀細胞特定 ICAM3 獲取非integrin。 ICAM 代表細胞間的黏附力分子的細胞蛋白質系列病毒束縛，并且第 3 定義了特定蛋白質。

「捆綁在樹狀細胞發生，通常是其中一個第一個防禦範圍在免疫系統的」， Kuhn 說。 「在傳染細胞的病毒的第一步通常是病毒的附件到感受器官。 那根本是什麼我們查看，除了在這種情況下，而不是有感受器官，通常一定或附有這個細胞，我們有感受器官， CRD 的部分，我們分別地生產」。

登革熱屬於叫作 flaviviruses 的病毒系列，包括一定數量的危險昆蟲出生的疾病例如西方尼羅、黃熱病和聖路易斯腦炎。 這些疾病，然而，比登革熱使用不同的生物結構傳染寄主細胞。 登革熱是流行在東南亞、中美洲和南美洲。 蚊子傳送病毒給人，設置在行動傳染進程。

「我們和其他認為此 CRD 操作類類似維可牢尼龍搭扣獲得病毒堅持這個細胞的表面，雖然這未證明」， Kuhn 說。 「一旦病毒和蛋白質感受器官被鏈接，或許病毒然後在細胞表面間移動查找第二蛋白質，附有該感受器官和輸入這個細胞。

「此研究顯示的其中一件事情是細胞的表面的仅一個非常小的部分由 DC-SIGN 分子佔用，意味巨大數量的空間為人們不知道的該其他受體蛋白質是可用的」。

張說 CRD 和病毒的最初的捆綁也許導致在 DC-SIGN 分子和另一種主要感受器官之間的一個 「信號活動，導致激活另一蛋白質和促進傳染的細胞」。

病毒有 50 毫微米儀表的直徑或者 billionths，并且 CRD 寬是 3 毫微米。

在 cryo 電子顯微學，在他們學習與電子顯微鏡前，標本首先凍結。 這個方法使科學家學習詳細資料一樣小像 8 埃或者 .8 毫微米，解決方法足够高發現組原子。 埃是十十億分之一分之一儀表或者大致百萬分之一一樣寬的作為人髮。

張發現了 CRD 隨員對在分開包含二碳水化合物距離 18 埃的病毒表面的一個結構。 此功能表面上是重要為了捆綁能進行，她說。

「捆綁為什麼不在其他糖束縛的站點發生？」 她要求。 「這個答復是我們需要分開是 18 埃的二個碳水化合物站點。 沒有分開是 18 埃的其他站點」。

每個病毒微粒分開包含 60 功能，有中的每一二碳水化合物 18 埃，表示 CRD 的 60 潛在的束縛位置。

http://www.purdue.edu