新しいインフルエンザワクチンは、大量生産する数週間かかる

使用して、セルベースの​​メ​​ソッドの研究者は、代わりに伝統的な卵ベースのワクチンに必要な数ヶ月の数週間のうちに潜在的なパンデミックインフルエンザ株に対して有効なワクチンを大量生産するために商業的に実現可能な方法を開発した。彼らは、少なくともその結果を報告するASM生物兵器防衛研究を 。

次のインフルエンザのパンデミックがいつ発生する可能性がある、"Keyang王、プロテインサイエンスコーポレーション（PSC）の科学者と研究の研究者は言う。"そのような発生を制御するために最も効果的な方法はワクチンの普及であり、好ましくに免疫システムが実際のウイルスへの暴露の前にプライミングされるように、プロアクティブな方法で、。伝統的な卵ベースの手法では、ワクチンを開発するために3〜6ヶ月が必要です。当社のセルベース方式で、できるだけ早く流行株が特定されるように、一致したワクチンは、大規模な4週間以内に製造することができる。"

FluBlokとして商業的に知られている蛋白質の科学によって追求ワクチン戦略は、、に対する免疫応答を誘発するために赤血球凝集素と呼ばれるウイルスの表面（現在の鳥インフルエンザのためのH5N1ウイルスに似た"指定、のHの部分）から精製されたタンパク質を使用しています特定のインフルエンザの菌株。タンパク質は、最初のインフルエンザウイルスからの血球凝集素の産生の原因となる遺伝子を抽出し、バキュロウイルスにそれらを挿入することによって生成されます。特定の宿主細胞は、バキュロウイルスに感染し、組換え血球凝集素（RHA）を生成している。第II相臨床試験は、RHAベースのワクチンは、このシステムを使用して生成することを示す、安全である卵ベースのワクチンと同じかそれより大きい免疫力を引き出す、および細胞培養の予防に効果的な100％インフルエンザを確認した。

王と彼の同僚は、科学者が、製造コストが等しいか、またはなることが予想されるレベルで次のパンデミック（H5、H7、H9、およびH2）の原因可能性が高いと信じているインフルエンザの4株からRHAの成功した生産を報告する伝統的な卵ベースのワクチンのそれよりも小さい。

"それは次のパンデミック株はH5、H7、H9またはH2インフルエンザウイルスに由来する可能性が示唆されている。これらの抗原の生産のための組換えバキュロウイルスの作製に成功精製が私たちの可能性との戦いで大きな優位性を与えるインフルエンザパンデミックは、それはこれらの株のいずれかから派生した場合、"とWang氏は述べています。 "品揃えの組み換えバキュロウイルスの銀行から始めて、密接にマッチしたワクチンは、大規模2週間以内に製造することができる。"

PSCは最近、週に一価パンデミックワクチンの6万回分を製造する能力を持つ商業規模の製造をサポートする意向書を締結しました。

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