Forscher haben ein neues Mittel gekennzeichnet, das CDDO-Im genannt wird, das gegen die Entwicklung von Leberkrebs in den Labortieren sich schützt.
Das Mittel scheint, die Enzyme anzuregen, die giftige Substanzen von den Zellen löschen, dadurch es erhöht es den Widerstand der Zellen zu Krebs-verursachenden Giftstoffen. Das Nationale Institut von Umwelterhaltungs-Wissenschaften und das Nationale Krebsinstitut, Agenturen der Nationalen Föderativinstitute der Gesundheit, vorausgesetzt, finanzierend zu den Forschern an der Schule Johns Hopkins Bloomberg des Öffentlichen Gesundheitswesens für die zweijährige Studie.
Die Wirksamkeit des Mittels an den sehr niedrigen Dosen schlägt vor, dass sie möglicherweise ähnliche Krebs-kämpfende Eigenschaften in den Menschen hat. Forscher glauben, dass sie möglicherweise besonders effektiv ist, wenn sie Krebse mit einem starken entzündlichen Bauteil, wie Leber, Doppelpunkt, Prostata und gastrischen Krebsen verhindern. Das Mittel konnte eine vorbeugende Rolle in einer großen Auswahl anderer Krankheiten wie neurodegenerative Erkrankung, Asthma und Emphysem schließlich spielen.
Die Studienergebnisse werden auf der Abdeckung des Punktes Am 15. Februar 2006 der Zapfen Krebsforschung gekennzeichnet.
„Die Ergebnisse zeigen, dass die Kraft dieses Mittels mehr als 100mal ist, die anderer chemopreventive Agenzien beim Schützen gegen Krebs so groß sind wie das,“ sagten NIEHS Direktor David A. Schwartz, M.D. „Diese Schutzwirkung, kombiniert mit den entzündungshemmenden Eigenschaften des Mittels, machen es eine aufregende Allee für die Verhinderung anderer Krankheiten auch.“
CDDO-Im gehört einer Klasse Krebs-kämpfende Mittel, die Triterpenoide genannt werden. Es ist ein synthetisches Mittel, das von der oleanolic Säure, eine natürlich vorkommende Substanz berechnet wird, die in den Pflanzen auf der ganzen Erde gefunden wird. Forschung mit anderen oleanolic gezeigten Derivaten markierte Antitumoraktivität in den Tieren und in den Menschen.
Um die Wirksamkeit von CDDO-Im zu prüfen, behandelten Forscher Laborratten entweder mit 0,1, 0,3, 1,0, 3,0 oder 10 micromole Dosen des Mittels. Zwei Tage nach Behandlung mit CDDO-Im, wurden die Ratten mit Aflatoxin, ein natürlich vorkommender Giftstoff behandelt, der Leberkrebs in den Tieren verursacht.
Bewertung der Rattenlebern zeigte, dass die niedrigste Konzentration von CDDO-Im zu eine 85-Prozent-Reduzierung in den prekanzerösen Verletzungen führte, anormales Wachstum, das eine größere Wahrscheinlichkeit sich Entwickelns zu tatsächlichen Krebsen haben. „Dieses Mittel hat einen viel größeren Effekt an einer weit unteren Dosis, als irgendein anderes Mittel aktuell verwendet für das Verhindern Aflatoxin-induzierten Krebses in den Menschen,“ sagte Thomas Kensler, Ph.D., ein Krebsbiologe mit der Schule Johns Hopkins Bloomberg des Öffentlichen Gesundheitswesens und führenden Autor auf der Studie.