新しい化合物CDDO - Imは肝癌の発生を防ぎます

研究者は実験動物で肝臓癌の開発から保護CDDOイムと呼ばれる新しい化合物を同定した。

化合物は、それによって癌を引き起こす毒素に細胞の耐性を増加させる、細胞から有害物質を除去する酵素を刺激するために表示されます。 環境健康科学研究所と国立がん研究所 、連邦政府の機関、米国立衛生研究所は 、研究者に資金を提供公衆衛生のジョンズホプキンス大学ブルームバーグ科 2年間の研究のため。

非常に低用量での化合物の有効性は、それが人間の同じような抗癌特性を有することを示唆している。研究者は、そのような肝臓、大腸、前立腺および胃癌のような強い炎症成分と癌の予防に特に効果的かもしれないと考えています。化合物は、最終的にそのような神経変性疾患、喘息や肺気腫など、他の病気の広い範囲での予防的役割を果たすことができる。

調査結果はジャーナルの2006年2月15日号の表紙に掲載されているがん研究 。

"結果は、この化合物の効力は100倍以上の癌から保護するの他の化学予防剤のそれと同じくらい大きいことを示し、"NIEHSディレクターのDavid A. Schwartzは、MD"この保護効果は、化合物の抗炎症と組み合わせることだプロパティは、それだけでなく、他の疾患の予防のための刺激的な道にします。"

CDDO - Imはトリテルペノイドと呼ばれる抗がん化合物のクラスに属しています。それは、オレアノール酸、世界中の植物に見られる自然発生する物質に由来する合成化合物である。他のオレアノール酸誘導体による研究は、動物とヒトの両方において著しい抗腫瘍活性を示した。

CDDO - Imの有効性をテストするには、研究者はどちらの0.1、0.3、1.0、化合物3.0〜10マイクロモルの用量で実験用ラットを処理した。二日CDDOイムで処理した後、ラットはアフラトキシン、動物では肝臓癌を引き起こす、天然に存在する毒素で処理した。

ラットの肝臓の評価は、CDDO - Imの最低濃度は、前癌病変で85％削減、実際の癌に発展する大きな可能性を持っている異常な増殖につながったことを示した。 "この化合物は現在、ヒトではアフラトキシン誘発癌を予防するために使用される他の化合物よりもはるかに低い用量でより大きな効果を持っている、"トーマスKensler、博士、公衆衛生のジョンズホプキンス大学ブルームバーグ学校と癌の生物学者は述べてと研究の著者を導く。

Kenslerによると、CDDO - Imは環境因子の毒性から細胞を保護する上で中心的な役割を果たしているNRF2と呼ばれるタンパク質を活性化する。 "NRF2は、細胞の防御機構を刺激するために特定の遺伝子を指示する、"と彼は言った。 "タンパク質はまた、アフラトキシンのような有害な薬剤を解毒し、細胞からそれらを削除することができる重要な酵素を刺激する。"

オレアノール酸から得られる他の化合物と同様に、CDDO - Imはまた、理想的にある種の癌の予防に最適な、強力な抗炎症作用を持っています。 "細胞が炎症を起こすとき、彼らはDNAを損傷し、癌の開発を促進することができるフリーラジカルと呼ばれる反応性分子を作り出すことができる、"Kenslerは言った。 "CDDO - Imはまた、この炎症過程を阻害することによって癌の形成を抑制することができます。"

それはこのような低用量で体の抗癌機能を刺激する可能性があるため、KenslerはCDDO - Imはヒトの癌の予防用の優れた候補であると考えています。 "この化合物は前癌増殖の数のような強力かつ劇的な削減を作り出すことができるなら、それは実際の癌の発展に均等に劇的なインパクトを持つであろう、"と彼は言った。

新しいがんの予防介入の開発に有益なツールとして機能することに加えて、CDDO - Imは他の病気の設定の広い範囲で保護を提供することがあります。 "我々はNRF2蛋白質が有害なエージェントから細胞を保護するために関与する遺伝子の多くの異なる種類を調節する役割を果たしていることを知って、"Kenslerは言った。 "それはCDDO - Imは環境因子がその原因で重要な役割を果たしている疾患の数に対する保護を提供することができるとNRF2経路の活性化に従います。"

http://www.niehs.nih.gov