新的复合 CDDO-Im 防止受到肝癌的发展

研究员识别称防止受到肝癌发展在实验室动物的 CDDO-Im 的新的化合物。

这种化合物看上去刺激从细胞去除毒性物质的酵素，从而增加对癌症导致的毒素的细胞的阻力。 环境卫生科学国家学院和国家癌症学会，联邦的机构国家卫生研究所，假设资助对研究员在公共卫生约翰斯・奥普金斯彭博学校两年的研究的。

在非常低剂量的化合物的效果建议它可能有在人的相似的癌症战斗的属性。 研究员相信它可能是特别有效的在防止与一个严格的激动的要素的癌症，例如肝脏、冒号、前列腺和胃癌症。 这种化合物在各种各样的其他病症能最终扮演预防作用例如 neurodegenerative 疾病、哮喘和气肿。

研究结果在日记帐癌症研究的 2006 2月 15日，问题的盖子以为特色。

“结果向显示此化合物有力是超过 100 倍极大象那在保护的其他 chemopreventive 作用者癌症”，说 NIEHS 大卫 A. Schwartz， M.D. 主任 “此防护作用，结合与化合物的抗发炎属性，做它其他疾病的预防的一条扣人心弦的大道”。

CDDO-Im 属于称三萜系化合物的癌症战斗的化合物选件类。 它是从 oleanolic 酸派生的一种综合化合物，在全世界工厂中找到的一种自然发生的物质。 与显示的其他 oleanolic 衍生商品的研究指示了在动物和人的反肿瘤活动。

要测试 CDDO-Im 的效果，研究员对待实验室汇率与这种化合物的 0.1， 0.3， 1.0， 3.0 或者 10 种 micromole 剂量。 在处理以后的二天与 CDDO-Im，汇率对待与黄曲霉毒素，在动物中导致肝癌的自然发生的毒素。

汇率肝脏的评估向显示 CDDO-Im 的最低的浓度导致了对癌症前期的机能障碍的 85% 减少，有一个更加极大的可能性开发成实际癌症的异常增长。 “此化合物比为防止黄曲霉毒素诱发的癌症当前使用的其他化合物在人有一个更加了不起的作用在一种更低的剂量”，癌症生物学家说有公共卫生和主要作者约翰斯・奥普金斯彭博学校的托马斯 Kensler、 Ph.D。，这个研究的。

根据 Kensler， CDDO-Im 激活称在保护细胞扮演一个主角环境作用者的毒副作用的 Nrf2 的蛋白质。 “Nrf2 处理某些基因刺激细胞的防御机制”，他说。 “蛋白质也刺激可能解毒有害的作用者的关键酵素，如黄曲霉毒素和从这个细胞去除他们”。

象从 oleanolic 酸派生的其他化合物， CDDO-Im 也有做它理想地说配合与某些癌症的预防的严格的抗发炎属性。 “当细胞变得激起时，他们可以生产称可能损坏脱氧核糖核酸和促进癌症发展的自由基的易反应的分子”，说 Kensler。 “CDDO-Im 可能通过干涉也禁止癌症形成此激动的进程”。

由于它可能刺激机体的癌症战斗的功能在这样低剂量， Kensler 相信 CDDO-Im 是一名非常好的候选人癌症预防用于人。 “如果此化合物可能导致对癌症前期的增长的数量的这样有力和严重的减少，它应该有对实际癌症的发展的相等地严重的影响”，他说。

除服务之外作为在新的癌症预防干预的发展的一个重要的工具， CDDO-Im 可能提供在各种各样的其他疾病设置的保护。 “我们知道 Nrf2 蛋白质在调控在保护这个细胞介入的许多不同的扮演作用基因免受有害的作用者”，说 Kensler。 “因而断定 Nrf2 路的启动与 CDDO-Im 的可能提供防护环境作用者在他们的原因扮演重要作用的一定数量的疾病”。

http://www.niehs.nih.gov