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新的複合 CDDO-Im 防止受到肝癌的發展

Published on February 17, 2006 at 3:41 PM · No Comments

研究員識別稱防止受到肝癌發展在實驗室動物的 CDDO-Im 的新的化合物。

這種化合物看上去刺激從細胞去除毒性物質的酵素,從而增加對癌症導致的毒素的細胞的阻力。 環境衛生科學國家學院國家癌症學會,聯邦的機構國家衛生研究所,假設資助對研究員在公共衛生約翰斯・奧普金斯彭博學校兩年的研究的。

在非常低劑量的化合物的效果建議它可能有在人的相似的癌症戰鬥的屬性。 研究員相信它可能是特別有效的在防止與一個嚴格的激動的要素的癌症,例如肝臟、冒號、前列腺和胃癌症。 這種化合物在各種各樣的其他病症能最終扮演預防作用例如 neurodegenerative 疾病、哮喘和氣腫。

研究結果在日記帳癌症研究的 2006 2月 15日,問題的蓋子以為特色。

「結果向顯示此化合物有力是超過 100 倍極大像那在保護的其他 chemopreventive 作用者癌症」,說 NIEHS 大衛 A. Schwartz, M.D. 主任 「此防護作用,結合與化合物的抗發炎屬性,做它其他疾病的預防的一條扣人心弦的大道」。

CDDO-Im 屬於稱三萜系化合物的癌症戰鬥的化合物選件類。 它是從 oleanolic 酸派生的一種綜合化合物,在全世界工廠中找到的一種自然發生的物質。 與顯示的其他 oleanolic 衍生商品的研究指示了在動物和人的反腫瘤活動。

要測試 CDDO-Im 的效果,研究員對待實驗室匯率與這種化合物的 0.1, 0.3, 1.0, 3.0 或者 10 種 micromole 劑量。 在處理以後的二天與 CDDO-Im,匯率對待與黃麴黴毒素,在動物中導致肝癌的自然發生的毒素。

匯率肝臟的評估向顯示 CDDO-Im 的最低的濃度導致了對癌症前期的機能障礙的 85% 減少,有一個更加極大的可能性開發成實際癌症的異常增長。 「此化合物比為防止黃麴黴毒素誘發的癌症當前使用的其他化合物在人有一個更加了不起的作用在一種更低的劑量」,癌症生物學家說有公共衛生和主要作者約翰斯・奧普金斯彭博學校的托馬斯 Kensler、 Ph.D。,這個研究的。

根據 Kensler, CDDO-Im 激活稱在保護細胞扮演一個主角環境作用者的毒副作用的 Nrf2 的蛋白質。 「Nrf2 處理某些基因刺激細胞的防禦機制」,他說。 「蛋白質也刺激可能解毒有害的作用者的關鍵酵素,如黃麴黴毒素和從這個細胞去除他們」。

像從 oleanolic 酸派生的其他化合物, CDDO-Im 也有做它理想地說配合與某些癌症的預防的嚴格的抗發炎屬性。 「當細胞變得激起時,他們可以生產稱可能損壞脫氧核糖核酸和促進癌症發展的自由基的易反應的分子」,說 Kensler。 「CDDO-Im 可能通過干涉也禁止癌症形成此激動的進程」。

由於它可能刺激機體的癌症戰鬥的功能在這樣低劑量, Kensler 相信 CDDO-Im 是一名非常好的候選人癌症預防用於人。 「如果此化合物可能導致對癌症前期的增長的數量的這樣有力和嚴重的減少,它應該有對實際癌症的發展的相等地嚴重的影響」,他說。

除服務之外作為在新的癌症預防干預的發展的一個重要的工具, CDDO-Im 可能提供在各種各樣的其他疾病設置的保護。 「我們知道 Nrf2 蛋白質在調控在保護這個細胞介入的許多种不同的扮演作用基因免受有害的作用者」,說 Kensler。 「因而斷定 Nrf2 路的啟動與 CDDO-Im 的可能提供防護環境作用者在他們的原因扮演重要作用的一定數量的疾病」。

http://www.niehs.nih.gov