Lääkitys tetrabenazine kaataa tahattomat liikkeet potilailla Huntingtonin tauti keskimäärin noin 25 prosenttia, ja monet potilaat kokevat paransi enemmän, mukaan tutkimuksessa 14 helmikuu lehden Neurology .
Kaiken potilailla, jotka saivat lääkettä kuusi kertaa niin todennäköisesti harkitaan niiden lääkärit ovat parantuneet huomattavasti, verrattuna osallistujille, jotka saivat lumelääkettä.
Dr. Kathleen M. Shannon, neurologi ja Huntingtonin tauti erikoistutkija Huntingtonin tauti Society of America Center of Excellence Rush University Medical Center , johti Rush tutkimuksessa. Rush oli yksi 16 sivustoja osallistua satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa johon osallistui 84 potilasta.
Tetrabenazin on saatavilla Euroopassa ja Kanadassa - mutta ei Yhdysvalloissa, mutta tarkistetaan parhaillaan USA: n Food and Drug Administration. Jos hanke hyväksytään, lääkitys olisi ensimmäinen viraston valtuuttamille nimenomaisesti hoitoon Huntingtonin tauti, jota sairastaa noin 30000 ihmistä Yhdysvalloissa.
"Huntingtonin tauti on perinnöllinen aivosairaus, joka aiheuttaa potilaille kokea hallitsemattomia nykiviä liikkeitä (korean) sekä muutokset persoonallisuus, käyttäytyminen, ajattelu ja muisti. Ei ole FDA-hyväksyttyjä hoitoja chorea. Antipsykoottiset lääkkeet kuten haloperidoli (Haldol) käytetään yleisesti tukahduttaa chorea, mutta ne aiheuttavat monia erilaisia sivuvaikutuksia. Tämä tutkimus osoittaa, että tetrabenazine voi vähentyä chorea, ja lääke on hyvin siedetty suurimmalla osalla tutkittavien ", sanoi Shannon.
Tetrabenazine kehitettiin alun perin 1950 psykoosin hoitoon, mutta hän joutui nopeasti sivuun tehokkaampia lääkkeitä. Mutta lääkärit Yhdistyneessä kuningaskunnassa totesi sen olevan tehokas hoitoon liiallinen tahattomat liikkeet Huntingtonin, ja se on hyväksytty käytettäväksi monet kansat. Yhdysvalloissa, tetrabenazine on nimetty "harvinaislääkkeeksi" FDA koska se on suunnattu sairauden suoraan harvemmalla kuin 200000 ihmistä kansakunta.
Oire että tetrabenazine kohtelee - tahattomat, kiemurtele liikkeitä raajojen, kasvojen, ja joskus koko keho - on tunnusomaista oire Huntingtonin tauti, perinnöllinen neurologinen sairaus, joka pahenee kun aivosolujen kutsutaan keskipitkän spiny neuronit ovat tappoi mutantti proteiini.
Tauti tuo mukanaan joukon muita ongelmia kuin hyvin, mukaan luettuina kognitiiviset ongelmat, muutokset persoonallisuus, ja psykiatrisia ongelmia, kuten masennusta. Peräti neljäsosa potilaista tauti yrittää itsemurhaa, ja monet kärsivät etenevä kognitiivinen heikkeneminen.
Toisin kuin Alzheimerin tauti, jossa potilaat yleensä menettävät muistia ja tietoa heidän sairautensa jossain vaiheessa, useimmat Huntingtonin potilaat ymmärtävät täysin, mitä heille tapahtuu lähes koko sairauden.