Gebrauch von dem Gewichtverlust Medikationsrimonabant produzierten bescheidenen dennoch nachhaltigen Gewichtsverlust nach 2 Jahren und verbesserte HDL-Cholesterin- und -triglyzeridstufen, entsprechend einer Studie im Punkt Am 15. Februar von JAMA: Der Zapfen American Medical Associations.
Ungefähr zwei drittel von US-Erwachsenen sind-- überladen oder beleibt, das groß die Gefahr des Entwickelns des Diabetes mellitus und der Herz-Kreislauf-Erkrankung und Tod von in Verbindung stehenden Ursachen erhöht. Forscher glauben, dass außer Gewichtsverlust, Korpulenzmanagement Verbesserung in bestimmten cardiometabolic Gefahrenfaktoren anvisieren sollte, die anormale Cholesterin- und Glukose(Blutzucker) Stufen und Übergewicht um die Taille umfassen, entsprechend Hintergrundinformationen im Artikel. Langfristiges Gewichtsmanagement bleibt eine Herausforderung für Patienten und Kliniker.
F. wertete Xavier PU-Sunyer, M.D., der St. Luke's-Roosevelt Krankenhaus-Mitte, des Universität von Columbias-Colleges der Ärzte und der Chirurgen, des New York und der Kollegen die Wirksamkeit und die Sicherheit der Gewichtverlust Medikation aus, die in Verbindung mit Diät und Übung, wenn er Reduzierungen im Körpergewicht und im Taillenumfang, langfristige Gewichtspflege und Verringerung von cardiometabolic Gefahrenfaktoren der beleibte und höhere Gefahrenübergewichtpatienten rimonabant ist förderte. Die randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie, von August 2001 bis April 2004 geleitet, umfaßt 3.045 Erwachsenen, die beleibt waren (Body-Maß-Index 30 oder größeres) oder Übergewicht (Body-Maß-Index größer als 27 und behandelter oder unbehandelter Bluthochdruck [Bluthochdruck] oder dyslipidemia [anormale Niveaus von bestimmten Lipiden und von Lipoproteinen im Blut]). Patienten wurden randomisiert, um Placebo, 5 mg/d von rimonabant oder 20 mg/d von rimonabant für 1-jähriges zu empfangen. Rimonabant-Behandelte Patienten wurden wieder-randomisiert, um Placebo zu empfangen oder fortfuhren, die gleiche rimonabant Dosis zu empfangen, während die Placebogruppe fortfuhr, Placebo während Jahres 2. zu empfangen.