Rimonabant は支えられた減量の長期を作り出します

2 年後の重量損失の薬物の rimonabant 作り出された適度なけれども支えられた減量の使用、および JAMA の 2 月 15 日問題の調査に従う改良された HDL のコレステロールおよびトリグリセリドのレベル、: 米国医師会医学総合誌。

米国の大人のおよそ 3 分の 2 は太りすぎまたは肥満です、関連の原因からの成長の糖尿病のおよび心循環器疾患および死非常に危険性を高める。 研究者は減量のほかに、肥満管理がウエストのまわりに異常なコレステロールおよびブドウ糖 (血糖) のレベルおよび超過重量を含んでいるある特定の cardiometabolic 危険率の改善を目標とするべきであることを信じます記事の基礎的な情報に従って。 長期重量管理は患者および臨床医のための挑戦に残ります。

F. サビエル Pi スニェ、医者および外科医の St Luke ルーズベルトの病院の中心、コロンビア大学の大学、ニューヨークおよび同僚の M.D. は、体重およびウエストの円周の減少、肥満および高いリスクの超過重量の患者の cardiometabolic 危険率の長期重量の維持および減少の促進の食事療法そして練習と共に rimonabant 重量損失の薬物の効力そして安全を評価しました。 ランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の調査、肥満だった 3,045 人の大人 (体格指数 30 またはより大きい) または超過重量 (大きい体格指数より 27 および扱われるか、または未処理の高血圧 [高血圧] 含まれている 2001 年 8 月行なわれるから 2004 年 4 月からまたは dyslipidemia [血のある特定の脂質そして脂蛋白質の異常なレベル])。 患者は rimonabant の偽薬、 5 mg/d、または 1 年間 rimonabant の 20 mg/d を受け取るためにランダム化されました。 Rimonabant 扱われた患者は偽薬のグループが年 2. の間に偽薬を受け取り続ける間、偽薬を受け取るために再ランダム化されるか、または同じ rimonabant 線量を受け取り続けました。

調査の年 1 は偽薬のグループの患者の 51%、 rimonabant グループの 5 mg の 51%、および rimonabant グループの 20 mg の 55% 完了しました。 無作為化の後で、ベースラインからの 1 年への減量は偽薬を受け取っている患者の rimonabant の 20 mg をかより 5 mg 受け取っている患者でかなり大きかったです。 1 年で 5% またはより大きい減量達成している患者のパーセントは rimonabant の 5 mg を、 rimonabant の 20 mg を受け取っている患者のための 48.6% 受け取っている患者のための 26.1% および偽薬を受け取っている患者のための 20.0% でした。 偽薬のグループと比較されて、 rimonabant グループの 20 mg は高密度脂蛋白質のコレステロールのレベルのトリグリセリドそしてより大きい増加の重量、ウエストの円周、および水平のより大きい平均減少を (HDL)作り出しました。

年 2 の間に rimonabant グループの 20 mg から偽薬のグループに切替えられた患者は rimonabant の 20 mg を受け取り続けた人が cardiometabolic 危険率の彼らの減量および好ましい変更を維持する間、重量の回復を経験しました。 容認された Rimonabant は一般に健康でした; 共通の薬物関連の不利なイベントは悪心 (rimonabant グループの 20 mg のための 11.2% 対偽薬のグループのための 5.8%) でした。

「試験が高い中退率によって限定されたことが、そして薬剤の長期効果がそれ以上の調査を必要とすること認められなければなりません。 まだ、 rimonabant 革新的なアプローチを、改善を促進し、維持することが損失依存した重量多重 cardiometabolic 危険率の管理にを通して表すようにおよび私達の観察は一まとめに提案します - 独立したパスは」、著者完了します。

http://jama.ama-assn.org/