Rimonabant 导致持续的减重长期

对重量损失治疗 rimonabant 导致的普通，遭受的减重的使用在 2 年以后和改进的 HDL 胆固醇和甘油三酸酯级别，根据在 JAMA 的 2月 15日问题的研究： 美国医学协会学报。

美国成人的大约三分之二是超重或肥胖的，非常地增加开发的糖尿病的风险和心血管疾病和死亡从相关原因。 研究员根据背景信息在这个条款上相信除减重以外，肥胖病管理应该瞄准在某些 cardiometabolic 风险系数的改善，包括异常胆固醇和葡萄糖 (血糖) 级别和多余重量在腰部附近。 长期重量管理依然是患者和临床工作者的一个挑战。

F. 泽维尔 Pi 苏涅尔， M.D.，圣卢克罗斯福医院中心、医师和外科医生哥伦比亚大学学院，纽约和同事评估了重量损失治疗的效力和安全性 rimonabant 与饮食和执行一道在促进减少对体重和腰部圆周，长期重量 cardiometabolic 风险系数的维护和减少对肥胖和更高的风险超重患者。 被随机化的，双盲，安慰剂控制研究， 8月执行从 2001年到 2004年 4月，包括是肥胖的 3,045 个成人 (身体容积指数 30 或更加极大) 或超重 (极大身体容积指数比 27 和对待的或未经治疗的高血压 [高血压] 或 dyslipidemia [某些油脂和脂蛋白的异常级别在血液])。 患者被随机化接受安慰剂、 5 个 mg/d rimonabant 或者 20 个 mg/d rimonabant 1 年。 在年 2. 期间时，当安慰剂组继续服用安慰剂 Rimonabant 对待的患者再被随机化服用安慰剂或继续接受同一种 rimonabant 剂量。

这个研究的年 1 由 51% 的安慰剂组的患者，在 rimonabant 组 5 毫克的 51% 和在 rimonabant 组 20 毫克的 55% 结束。 在随机化以后，从草拟的减重到一年比在服用安慰剂的是显着极大在接受 20 毫克的患者或 5 毫克 rimonabant 患者。 患者达到一 5% 的或更加巨大的减重的百分比在一年是接受 5 毫克 rimonabant 的患者的 26.1%，接受 20 毫克 rimonabant 的患者的 48.6% 和服用安慰剂的患者的 20.0%。 比较安慰剂组， rimonabant 组 20 毫克导致了对重量，腰部圆周和级的更加巨大的平均减少甘油三酸酯和一个更加巨大的增量在高密度脂蛋白胆固醇的级别 (HDL)。

从 rimonabant 组 20 毫克转换对安慰剂组在年 2 期间的患者体验重量收复，当继续接受 20 毫克 rimonabant 时的那些人维护了他们的减重和有利变化在 cardiometabolic 风险系数上。 一般是好的被容忍的 Rimonabant; 这个最公用的药物关连的相反活动是恶心 (rimonabant 组 20 毫克的 11.2% 与安慰剂组的 5.8%)。

“必须承认试算由一个高退学率限制，并且这种药物的长期作用要求进一步研究。 但是， rimonabant 说不定表示一个创新途径到多个 cardiometabolic 风险系数管理，实现和维护改善通过损失从属的重量和的我们的观察共同建议 - 独立路”，作者推断。

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