Rimonabant 導致持續的減重長期

對重量損失治療 rimonabant 導致的普通，遭受的減重的使用在 2 年以後和改進的 HDL 膽固醇和甘油三酸酯級別，根據在 JAMA 的 2月 15日問題的研究： 美國醫學協會學報。

美國成人的大約三分之二是超重或肥胖的，非常地增加開發的糖尿病的風險和心血管疾病和死亡從相關原因。 研究員根據背景信息在這個條款上相信除減重以外，肥胖病管理應該瞄準在某些 cardiometabolic 風險系數的改善，包括異常膽固醇和葡萄糖 (血糖) 級別和多餘重量在腰部附近。 長期重量管理依然是患者和臨床工作者的一個挑戰。

F. 澤維爾 Pi 蘇涅爾， M.D.，聖盧克羅斯福醫院中心、醫師和外科醫生哥倫比亞大學學院，紐約和同事評估了重量損失治療的效力和安全性 rimonabant 與飲食和執行一道在促進減少對體重和腰部圓周，長期重量 cardiometabolic 風險系數的維護和減少對肥胖和更高的風險超重患者。 被隨機化的，雙盲，安慰劑控制研究， 8月執行從 2001年到 2004年 4月，包括是肥胖的 3,045 個成人 (身體容積指數 30 或更加極大) 或超重 (極大身體容積指數比 27 和對待的或未經治療的高血壓 [高血壓] 或 dyslipidemia [某些油脂和脂蛋白的異常級別在血液])。 患者被隨機化接受安慰劑、 5 个 mg/d rimonabant 或者 20 个 mg/d rimonabant 1 年。 在年 2. 期間時，當安慰劑組繼續服用安慰劑 Rimonabant 對待的患者再被隨機化服用安慰劑或繼續接受同一種 rimonabant 劑量。

這個研究的年 1 由 51% 的安慰劑組的患者，在 rimonabant 組 5 毫克的 51% 和在 rimonabant 組 20 毫克的 55% 結束。 在隨機化以後，從草擬的減重到一年比在服用安慰劑的是顯著極大在接受 20 毫克的患者或 5 毫克 rimonabant 患者。 患者達到一 5% 的或更加巨大的減重的百分比在一年是接受 5 毫克 rimonabant 的患者的 26.1%，接受 20 毫克 rimonabant 的患者的 48.6% 和服用安慰劑的患者的 20.0%。 比較安慰劑組， rimonabant 組 20 毫克導致了對重量，腰部圓周和級的更加巨大的平均減少甘油三酸酯和一個更加巨大的增量在高密度脂蛋白膽固醇的級別 (HDL)。

從 rimonabant 組 20 毫克轉換對安慰劑組在年 2 期間的患者體驗重量收復，當繼續接受 20 毫克 rimonabant 時的那些人維護了他們的減重和有利變化在 cardiometabolic 風險系數上。 一般是好的被容忍的 Rimonabant; 這個最公用的藥物關連的相反活動是噁心 (rimonabant 組 20 毫克的 11.2% 與安慰劑組的 5.8%)。

「必須承認試算由一個高退學率限制，并且這種藥物的長期作用要求進一步研究。 但是， rimonabant 說不定表示一個創新途徑到多個 cardiometabolic 風險系數管理，實現和維護改善通過損失從屬的重量和的我們的觀察共同建議 - 獨立路」，作者推斷。

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