Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Monoklonal antikropp mot viktiga tumör tillväxtfaktor

Published on February 19, 2006 at 4:18 PM · No Comments

Monoklonal antikropp mot viktiga tumörtillväxt faktor, Klara orsakar regression hjärntumör och förbättrar djurens överlevnad

Gliom är den vanligaste primära hjärntumörer, och också en av de mest komplicerade cancer att behandla. För närvarande behandlingsalternativ såsom kirurgi, strålning och kemoterapi är endast marginellt positiva och ger betydande risker för patienter, inklusive förlust av fysiska och kognitiva förmågor. Men en ny studie som publiceras idag i Clinical Cancer Research visade att behandling med en monoklonal antikropp (mAb) L2G7 hämmade tillväxten av gliom celler, inducerade gliom regression i hjärnan och förlängd överlevnad - ett konstaterande som skulle kunna översättas till experimentella försök som redan nästa år.

"Det finns ett enormt behov av utveckling för behandling av elakartade hjärntumörer, som är nummer ett cancer dödsorsaken för barn under 20 år och en förödande diagnos för vuxna också", säger Dr John Laterra, MD, Ph.D. , forskare vid Kennedy Krieger institutet och huvudansvarig för studien. "Resultaten av denna studie för oss närmare utveckla en alternativ behandling alternativ för både vuxna och barn som drabbas hårdast av konventionella behandlingsmetoder."

Ett team av forskare, ledda av Dr Jin Kim från Galaxy Biotech, LLC i Mountain View, Kalifornien och Dr John Laterra av Kennedy Krieger Institute i Baltimore, MD, utformat studien för att utvärdera effektiviteten av L2G7 vid behandling av mänskliga implanterade gliom i musmodeller. Resultaten tyder på att behandling med L2G7 helt hämmade tillväxten av tumörer när de etablerade under huden av djur, medan kontroll mAb hade bara en minimal effekt. Ännu mer lovande resultat har observerats hos möss med tumörer inopererade i hjärnan. I den här inställningen L2G7 inte bara inducerad tumörregression, men dramatiskt ökad överlevnad. Djur som behandlats med kontrollgruppen dog alla inom 41 dagar från experimentet. Alla möss som behandlats med L2G7 överlevt genom dag 70, och 80% av djuren levde vid dag 90, sex veckor efter avslutad L2G7 behandling.

L2G7 har utvecklats av Dr Kim team för att hämma verksamheten hepatocyte growth factor (HGF). HGF är känd som en lovande måltavla för cancerbehandling på grund av dess flera åtgärder som främjar cancer malignitet. HGF stimulerar tumören celldelning, tumör angiogenes (blodkärlsbildning) och tumörcellen motstånd mot giftiga ämnen som t.ex. cellgifter och strålning. I denna studie var hjärntumör celler injiceras under huden och i hjärnan för att specifikt utvärdera anti-tumör svar inom det centrala nervsystemet. Det centrala nervsystemet är en plats ofta skyddas från cancerbehandlingar av "blod-hjärnbarriären" som möjligen skulle kunna begränsa effekterna av mAb terapi på tumörer som ligger i hjärnan. Behandling med L2G7 eller en kontroll mAb gavs till både delmängder av möss två gånger i veckan.