子項產生成人藥物更低的劑量冒險有害的副作用

新的研究提供了最堅實和最全面的證據 的成人和嬰幼兒如何之間的區別處理藥物。

研究員說，當產生時在成人只被測試了子項藥物的更小的劑量他們在有害的副作用的更加巨大的風險。

表面上多數藥物產生新出生的嬰孩和 50% 的那些產生所有年齡的子項，未被測試保證他們為他們是適當的。

以下18s 比成人请遭受三個倍副作用藥物的早先研究顯示。

此请說研究員是，因為控制他們的效果更改蛋白質的比例在這個機體的，當人變老。

由一個小組的研究在兒童的研究所，威斯康辛，顯示相當在藥物如何上的驚奇的新陳代謝的區別處理由年輕人和由成人和發生在人力發展期間的主要變化在酵素的種類和水平負責對藥物和環境化學製品的試樣結果。

他們說的這些酵素能撤銷藥物，激活他們或者根據化合物和介入的酵素的數量執行兩個。

他們也說一些環境毒藥被撤銷，并且一些根據這種化合物的化學被激活，和有時，這種劑量。

這個研究是由羅納德 N. Hines、小兒科 Ph.D。，教授和藥理導致的和毒素學和兒童的研究所的兒童醫院副主任，是山東醫學院的一個主要教的子公司。

在這個研究中研究員使用了從 240 子項的組織樣品變老從學習不同的酵素的級別的八個星期到 18 歲比較那些在成人。

他們發現，當子項到達了年齡一兩年的時候，它有只 20% 到 50% 的叫作 CYP3A4 的重要酵素的成人比例，并且逐漸數量增量直到年輕人伸手可及的距離 18。

發現酵素級別不同地變化對於兒童變老在三在該期間，和六個月之間，建議不同的藥物的作用可能從子項變化到子項。

這個研究發現在發展期間，已知的有些酵素共享在成人的管理結構看上去使用不同的管理結構。

Hines 博士說這些劇烈的變動需要為藥物效果和安全性考慮在早期生活階段期間，因為他們有潛在防止這種處理從事或導致藥劑過量。

Hines 說更多研究是需要的知道這些劇烈的變動如何調控，并且他們如何在單個中有所不同，為了更好預測藥物和毒藥回應對於兒童。

Hines 博士認為，此和相似的信息的應用可能幫助預測有效藥物處理或感受性單個兒童的可能性對一種不讚同的藥物回應。