De V.S. Food and Drug Administration (FDA) zeggen de vroege resultaten van een nieuwe studie aantonen dat de vrouwen die het Ortho contraceptieve flard gebruiken Evra tweemaal zo waarschijnlijk zullen bloedstolsels ontwikkelen dan anderen wie een geboortenbeperkingspil namen.
Ortho Evra is een wekelijks voorschriftflard dat ethinylestradiol (een oestrogeenhormoon) en norelgestromin (een progestin hormoon) door de huid van de bloedstroom vrijgeeft.
FDA adviseert vrouwen om aan hun arts of gezondheidszorgleverancier over of te spreken het flard de juiste methode van geboortenbeperking voor hen is.
FDA zegt vrouwen die nemen of het nadenken zou gebruikend het product met hun gezondheidszorgleveranciers moeten werken om de potentiële risico's met betrekking tot verhoogde oestrogeenblootstelling tegen het risico van zwangerschap in evenwicht te brengen als zij niet het dagelijkse regime verbonden aan typische geboortenbeperkingspillen volgen.
Omdat OrthoEvra een flard is dat één keer in de week wordt veranderd, vermindert het de kans verbonden aan typische geboortenbeperkingspillen dat een vrouw één of meerdere dagelijkse dosissen zou kunnen missen.
FDA zegt meer onderzoek en de verdere evaluatie is nodig om beter inzicht van het risico van bloedstolsels te verkrijgen.
Dr. Daniel Shames, directeur van de afdeling van FDA van reproductieve en urologic drugproducten, zegt de bijgewerkte etikettering voor het product is goedgekeurd om gezondheidszorgleveranciers en patiënten te waarschuwen die vrouwen die het worden blootgesteld aan aan hogere niveaus van oestrogeen dan de meeste geboortenbeperkingspillen gebruiken.