オルト Evra の避妊パッチで行く凝血の警告

米国の食品医薬品局は (FDA) Evra オルト避妊パッチを使用する経口避妊薬を取った他の人より凝血を開発するために女性が二度同様に本当らしいこと新しい調査ショーの早い結果を言います。

オルト Evra は血のストリームに皮を通して ethinyl の estradiol (エストロゲンのホルモン) および norelgestromin (プロゲスチンのホルモン) を解放する週間規定パッチです。

FDA はパッチがそれらのための避妊の右の方法であるかについて女性に彼女達の医者か医療サービス提供者に話すように助言します。

FDA は典型的な経口避妊薬と関連付けられる毎日の養生法に続かなければ取るか、または製品を使用することを考慮している妊娠の危険に対して高められたエストロゲンの露出と関連している潜在的な危険のバランスをとるために女性が彼女達の医療サービス提供者を使用するべきであることを言います。

オルト Evra は週に一度変更されるパッチであるので、女性は毎日の線量 1つ以上が抜けるかもしれませんこと典型的な経口避妊薬と関連付けられるチャンスを減らします。

FDA は凝血の危険のよりよい理解を得るためにより多くの研究およびそれ以上の評価が必要であることを言います。

それを使用する女性はほとんどの経口避妊薬よりエストロゲンのハイレベル -- ににさらされること製品が医療サービス提供者および患者に警告することができるように更新済分類が承認されたことをダニエル先生の恥、 FDA の生殖および urologic 薬品の部分のディレクターは、言います。

オルト Evra は避妊のために承認された最初の皮パッチでした。

恥はこれらの結果が予備であり、それ以上の評価が結果が意味するものを理解して必要であると言います。

新しい警告は FDA および製造業者ジョンソン・エンド・ジョンソンの直接結果で、オルト Evra のユーザーのエストロゲンおよびプロゲスチンのホルモンのためのレベルを典型的な経口避妊薬のそれらと比較します。

高められたエストロゲンの露出はエストロゲンの 35 マイクログラムを含んでいる典型的な経口避妊薬を取ったらオルト Evra を使用する女性が彼女達の血の総エストロゲン約 60% によりさらされること凝血および新しい警告の州のとりわけ危険性を高めると考えられます。

FDA は Evra オルトパッチのための安全レポートを監察し続ける言い、製造業者は追加調査を行なっていることを言うことを。