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Utilizando el factor de crecimiento neural podría permitir a los investigadores a producir en masa de células madre para el tratamiento de la enfermedad

Published on February 21, 2006 at 3:22 AM · No Comments

Células madre embrionarias humanas (HES) ofrecen una gran esperanza para el tratamiento de algunas enfermedades devastadoras, pero encontrar una manera de mantener suficiente cantidad de estas células útiles y saludables para el trasplante en los pacientes ha sido un problema continuo.

Ahora los científicos de la Universidad de California en Irvine han descubierto una manera de mantener grandes cantidades de estas células con vida, un hallazgo que podría conducir a la producción en masa de las células hES para uso terapéutico a un costo menor.

Estos hallazgos aparecen en la revista Nature Biotechnology .

UCI de células madre los investigadores Peter Donovan y el bloqueo Leslie, junto con abril Pyle, de la Johns Hopkins University, encontró que las moléculas conocidas como neurotrofinas tienen un efecto significativo sobre si las células hES sobrevivir en el laboratorio. Aunque las células madre tienen la capacidad de auto-renovación y de diferenciarse en cualquier célula en el cuerpo, que ha sido un reto para que tengan vida como células individuales en un estado indiferenciado.

En sus estudios, Donovan y bloqueo de las neurotrofinas añadido a las células hES en el laboratorio para ver el efecto que tendría sobre la supervivencia celular. Neurotrofinas normalmente fomentar la supervivencia de los tejidos del sistema nervioso. Cuando tres miembros de la familia de factores de crecimiento neurotrofina - factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), neurotrofina 3 (NT-3), y neurotrofina 4 (NT-4) - se añade a las células hES en la cultura, la supervivencia de las células aumentaron en un 36 veces.

"Mantener las células hES vivo como células individuales ha sido extremadamente difícil", dijo Donovan. "Este hecho nos ha impedido producir suficientes células para ser útiles para la terapia, y ha limitado nuestra capacidad de manipular genéticamente las células, lo que debemos hacer antes de que puedan ser trasplantados a pacientes. Parece ser que si tratamos a las células hES con neurotrofinas, podemos producir más de ellos más rápido y, con suerte, a un costo mucho menor. "