Published on February 21, 2006 at 4:37 PM
Chemokine の Therapeutics は会社の鉛の抗癌性の混合物、 CTCE-9908 の chemokine CXCR4 の反対者を調査するヒューストン、テキサスの M.D. アンダーソン蟹座の中心テキサス州立大学との一致に入ったことを発表しました。
preclinical モデルの人間の乳癌の転移を禁じる薬剤の機能を調査している M.D. アンダーソンの蟹座の中心の腫瘍学者は調査の CTCE-9908 の利点を調査します。 前の実験調査では癌の転移を減らすために、 CTCE-9908 はかなりの 50-70% によって示されていました。
CXCR4 受容器はほとんどの人間の腫瘍のセルに、肺を含んで、胸、前立腺、コロン、卵巣、骨、頭脳および皮膚癌あり、一次腫瘍からの遠いサイトに癌の侵入貢献するために転移として知られているプロセスに観察されました。 一流癌の研究者は癌細胞の CXCR4 表現の高レベルが腫瘍の進行、高い転移のレートおよび低く忍耐強い残存率に関連することを示しました。 会社の薬剤の候補者 CTCE-9908 は CXCR4 受容器を目標とし、両方に潜在性が停止癌 (反転移) の広がりあり、癌の成長 (反 angiogenesis) のレートを遅らせる抗癌性の薬剤の候補者の新しい世代の部分です。 CXCR4 の妨害は腫瘍に重要な栄養素を運ぶ血管の成長 (反 angiogenesis) の減少によって腫瘍の成長を減らします。
http://www.chemokine.net
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