Lo Studio fornisce ulteriore comprensione nel controllo molecolare del apoptosis

I Ricercatori alla Scuola di Medicina di Yale hanno guadagnato una comprensione più profonda di due membri di una famiglia delle proteine chiamate caspases che svolgono un ruolo chiave nella promozione del apoptosis, un trattamento in cui la cella risponde ai segnali esterni essenzialmente commettendo il suicidio.

Pubblicato nella Scienza, lo studio ha messo a fuoco sul caspase 3 e sul caspase 7. Dai mouse crescere carenti in entrambe proteine, il gruppo poteva studiare molto attentamente il loro ruolo nel apoptosis, che è importante a una vasta gamma di trattamenti fisiologici normali, quali lo sviluppo embrionale e la gestione adeguata del sistema immunitario. Il Apoptosis egualmente si presenta negli stati di malattia, quali il colpo, gli attacchi di cuore e le malattie degeneranti quale Alzheimer. Il apoptosis Insufficiente può piombo alle malattie autoimmuni ed al cancro.

In questo studio, i mouse che mancavano di caspases 3 e 7 hanno avuti difetti nello sviluppo cardiaco e sono morto entro il primo giorno di vita. “Facendo Uso dei fibroblasti da questi mouse, potevamo determinare che una mancanza di queste due proteine rende le diverse celle altamente resistenti alla morte,„ abbiamo detto il primo autore sullo studio Saquib A. Lakhani, ricercatore del socio nel Dipartimento della Pediatria e nella Sezione del Immunobiology alla Scuola di Medicina di Yale.

Lakhani ed i co-author potevano più ulteriormente indicare che i caspases 3 e 7 svolgono un ruolo fondamentale nel gestire gli eventi mitocondriali del apoptosis, compreso la dissipazione di produzione di energia.

“Sebbene i mitocondri soprattutto siano conosciuti come i generatori di energia delle celle, gestiscono il apoptosis rilasciando vari fattori pro-apoptotic,„ ha detto Lakhani. “Questi risultati forniscono ulteriore comprensione nel controllo molecolare del apoptosis e sono pertinenti all'ampia varietà di trattamenti di malattia e di salubrità che contano sul apoptosis.„

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