SRY 蛋白質はなぜ人をパーキンソンを開発するためにもっと多分説明します

王子ヘンリー Institute の科学者は、メルボルンおよび、ロスアンジェルスカリフォルニア大学の、その SRY のまたパーキンソン病で影響される頭脳領域で睾丸を作り出される形作る男性蛋白質を検出しました。 この発見は女性より本当らしい人がこの退化的な無秩序を開発するためになぜか説明するかもしれません。

「男性だけで現在遺伝子が物理的な動きの制御に貢献することを私達の研究示しました、基本的な頭脳機能」、は助教授を言いましたヴィンチェンツォ Harley の王子ののヘンリー Institute 人間の分子遺伝学のグループのヘッド。

パーキンソン病は推定オーストラリア人 40,000 人影響を与える慢性の運動障害です。 人は病気を開発して 1.5 女性より倍本当らしいです。

SRY の男性の性を定める蛋白質は 1990 年にイギリスの科学者によって、検出されました。 Harley 先生はチームに加わり、男性で SRY 蛋白質の機能を示す第 1 でした。 SRY は父から Y染色体の息子に通じ、女性で現在ではないです。

UCLA のエリック Vilain 共同調査官の先生および Harley 先生はパーキンソン病で悪化する substantia の nigra と呼出される頭脳の領域に今 SRY 蛋白質をトレースしてしまいました。

パーキンソン病は substantia の nigra のセルが故障し、停止し始めるとき成長しまより少ないドーパミンを作り出します。 ドーパミン、化学メッセンジャーは頭脳と、動きおよび調整を制御するために通信します。 パーキンソン病の人々は結局まひ状態の原因となっている彼らの物理的な動きを、始めるか、または制御してなくなります。

先生によって Harley 導かれた王子のヘンリー Institute のチームは頭脳の SRY 蛋白質を検出するために敏感な新しいツールを発達させました。 動物モデルの substantia の nigra の SRY の下がり、頭脳のドーパミンの生産の重要な役割を担うチロシンのヒドロキシラーゼの対応する低下検出される先生によって Vilain レベル導かれる UCLA の科学者。 必然的で低いドーパミンのレベルはパーキンソンそっくりの動き問題で起因しました。

SRY を制御するまたはパーキンソン病の手始めに遺伝子自体リンクされるかもしれない SRY の遺伝子の変化がことを Drs Vilain および Harley は信じます。 SRY の低水準を持つ人は病気を開発するより大きい危険にあるかもしれません。

「私達は睾丸の外の SRY のための機能を見つけるために驚きました」先生を言いました Harley。

王子ののヘンリー Institute 科学者は助教授メルボルン、アルフレッドの病院の各国用の神経のティッシュのリソースの中心のディレクターと Catriona McLean、パーキンソン病の男性の頭脳の SRY のレベルを調査するために協力しています。

男性の頭脳に於いての SRY の正常な役割がパーキンソン病に対して保護効果を提供することであることができること Drs Harley および Vilain の容疑者。

「SRY の遺伝子また男性のより高い発生の他のドーパミンリンクされた無秩序の性の相違を説明するかもしれません精神分裂症か常習のような」、は先生を言いました Vilain。

パーキンソン病の 7 人に付き 1 つは 50 年の年齢の前に診断され、流行は年齢と増加します。 パーキンソン病は一定時間にわたり悪化し、知られていた原因または治療がありません。 病気の重大度そして進行は非常に変わることができます。 徴候は薬物および外科と管理することができます。

http://www.phimr.monash.edu.au/