研究者は猿にインシュリン産出の新生児のブタの小島のセルを移植します

アルバータ大学、 Emory 大学の Yerkes の各国用の霊長目の研究所および Emory の移植の中心からの研究者のチームは猿に正常にインシュリン産出の新生児のブタの小島のセルを移植しました、研究者が言うプロシージャは臨床小島のセル移植の重大な供給問題に有望な中間解決を表します。

「ミネソタの大学の最近の作業と共に A そして Emory の U の私達の作業、非常にエキサイティングで、人間の xenotransplantation がすぐに可能かもしれないことを示しま従って小島の供給問題を解決します」、は調査の著者光線 Rajotte アルバータ大学の外科の教授の、 1 つを言います。

ペーパーは性質の薬、 「共同刺激のパスを目標とすることによる人間でない霊長目の新生児のブタの小島の長期存続資格を与えられた 2 月 26 日の高度のオンライン出版物で書かれていました」。と 作業はミネソタの研究者の大学によって先週出版される同じような作業のかかとで続きます; それらの研究者は大人のブタの膵臓から隔離された小島を使用しました。

新生児の小島はプロシージャ Drs を使用してエドモントンで作り出されました。 1995 年に開発されるグレッグ Korbutt および Rajotte。 ブタの小島は Drs によって開発された反拒絶のプロトコルを使用して糖尿病性のリーサスマカク属に移植のための Yerkes の研究所に送られました。 Yerkes の研究所および Emory のクリスチャンラーセンおよびケネス Cardona は中心を移植します。 A の研究者の U によって開発される隔離方法は大人のブタの小島上の主要な利点として考慮される潜在成長力の後移植を持っている新生児のブタの小島と簡単、再生可能です。

糖尿病性動物は CD28/CD154 共同刺激の封鎖ベースの immunosuppressive 養生法と扱われ、ブタの内生レトロウイルス科の散布の証拠なしで支えられたインシュリンの独立 (300 日の今 1 匹の動物との中央の存続 >140 日) を (PERV)達成しました。 「これは主要な一歩前進を表し、新生児のブタの小島が」霊長目の糖尿病の長期を訂正できることを証明します Drs を言いました。 Korbutt および Rajotte。

「タイプ 1 の糖尿病に苦しむ何百万の必要性を満たすために私達は人間の小島のセル移植の大規模なアプリケーションを許可すると新しい供給ソースが見つけなければなりません」先生を言いましたラーセン。 「されるべき多くの作業の間、これらの調査はブタの小島への拒絶の応答が」。乗り越えることができることを提案します

「次のステップ」は言いました Rajotte 先生をこれらの新生児のブタの小島のセルが人間の移植のためのソースになることができると証明することです。 「次の 3 からそれは安全」。であると私達が証明すれば 5 年中に、私達がブタの小島を持つ移植患者であることを望みました

A の U で開発された新生児のブタの pancreata からの多数の小島を得る比較的簡単で、再生可能な方法を使用して研究者はそれから猿に内分泌および内分泌の前駆物質のセルで構成された小島を移植しました。 生体内で、これらのセルは増殖するために示され、 immunodeficient 糖尿病性マウスおよび allogeneic 繁殖させたブタの hyperglycemia を区別し、そして逆転させます。

ただし、人間および旧世界の霊長目は hyperacute または激しい humoral 拒絶を引き起こすことができる抗原に対して指示される自然発生する抗体を持っています。 それを戦うためには、研究者は immunosuppression および belatacept (新生児のブタの小島と移植された糖尿病性のリーサスマカク属の CTLA4-Ig の第二世代の高い親和性の派生物) 9-11 を sirolimus を使用して維持している間反 IL 2 受容器および反CD154 (H106) 抗体を管理しました。

http://www.ualberta.ca