研究員移植胰島素產出的出生豬的小島細胞到猴子

研究員小組從阿爾伯塔大學，艾文理大學的 Yerkes 國家靈長目研究中心和 Emory 移植中心的順利地移植了胰島素產出的出生豬的小島細胞到猴子，研究員說的程序表示有為的半成品解決方法對在臨床小島細胞移植的重要用品問題。

「我們的在 A 和 Emory U 的工作，以及最近的工作在明尼蘇達大學，是非常扣人心弦的并且向顯示 xenotransplantation 在人可能很快是可能的，因而解決小島用品問題」，一說研究作者射波 Rajotte，手術教授在阿爾伯塔大學。

本文出現於本質醫學， 2月 26的先進的在線發行日，題為 「出生豬的小島長期生存在非人類靈長類動物的通過瞄準共同刺激路」。 這個工作在明尼蘇達大學上星期發布的相似的工作時按照研究員; 那些研究員使用了與成人豬胰腺查出的小島。

使用程序 Drs，出生小島在埃德蒙頓被生產了。 格雷戈 Korbutt 和 Rajotte 在 1995年開發的。 豬小島被發送了到移植 Yerkes 研究中心到糖尿病羅猴短尾猿使用 Drs 開發的反拒绝協議。 Yerkes 研究中心和 Emory 的基督徒拉爾森和肯尼斯卡爾多納移植中心。 A 研究員 U 開發的隔離方法是簡單和再現的與有出生豬的小島若乾生長潛力之後移植，被認為一個主要好處超過成人豬小島。

糖尿病動物對待與 CD28/CD154 共同刺激基於封鎖的免疫抑制的養生之道，并且實現了持續的胰島素獨立 (與現在一個動物的中間生存 >140 日在 300 天)，不用豬的內在逆轉錄酶病毒傳播的證據 (PERV)。 「這表示一個主要進步并且證明出生豬的小島可能更正在靈長目的糖尿病長期」，說 Drs。 Korbutt 和 Rajotte。

「適應遭受第一類型糖尿病的百萬的需要，我們必須查找新的施主來源允許小島在人的細胞移植的大規模應用」，拉爾森博士說。 「當有將執行時的工作這些研究建議對豬的小島的拒绝回應可以被戰勝」。

「下一個步驟將證明，這些出生豬的小島細胞可能成為人力移植的一個來源」，說 Rajotte 博士。 「它希望在以後三到五年之內，我們將是有豬小島的移植患者，一旦我們證明，这是安全的」。

使用得到從出生豬 pancreata 的很大數量的小島一個相對地簡單和再現方法被開發在 A U，研究員然後移植了小島由內分泌和內分泌前體細胞組成到猴子。 體內，這些細胞顯示激增，區分并且撤消在缺乏免疫的糖尿病鼠標和 allogeneic 外養殖的豬的高血糖症。

然而，人和舊世界靈長目有處理抗原可能導致 hyperacute 或深刻體液拒绝的自然發生的抗體。 要與那交戰，研究員管理反 IL 2 感受器官和反CD154 (H106) 抗體，當維護抑制免抑反應使用 sirolimus 和 belatacept (CTLA4-Ig 一件第二代高親合力衍生商品) 時 9-11 在糖尿病羅猴短尾猿移植與出生豬的小島。

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