研究表明，癌症和幹細胞研究的進步的承諾

在加州大學的研究人員，濱江已經發現了一種直接在動物發育的分子機制的命運和細胞的功能。這一發現可能為癌症和幹細胞研究的進步舉行的承諾。

這項研究發表在“ 科學 “雜誌上。加州大學河濱分校生物化學教授弗蘭克薩澳，研究所與德國同事伊麗莎白 Kremmer的F | ř Molekulare Immunologie在慕尼黑，並同加州大學河濱分校的研究人員蒂爾曼桑切斯Elsner和苟大偉撰寫的論文標題，非編碼 RNA的Trithorax響應元素招聘果蠅 Ash1到Ultrabithorax。

該文件解釋如何蛋白質，稱為後生激活（如Ash1從果蠅），他們的目標 DNA結合，激活基因，確定哪些功能一個細胞在體內。

他說：“事實上，這些後生如Ash1激活，打開特定的靶基因的表達已經知道了一段時間，但後生激活識別並結合這些靶基因的機制尚不清楚”索爾指出

“我們能夠證明的是，後生激活Ash1is的細胞類型特定的非編碼 RNA，通過招募的目標基因”他說。

該文件探討如何激活Ash1目標 Trithorax魏疆元素（TRES）位於基因Ultrabithorax（UBX），已知的DNA分子，結合。非編碼 RNA的產生是在UBX TRES保留，並幫助吸引Ash1的特雷斯激活UBX基因的表達。 TRE非編碼的RNA基因的轉錄，可以改變細胞的類型和功能。

“因此，我們現在可以使用非編碼的RNA作為工具，積極決定細胞的命運，”索爾說。 “在過去的幾年中，研究人員集中在非編碼 RNA的基因沉默，說：”安東尼 - 卡特，國家普通醫學科學研究所，這部分資助的研究。 “索爾博士的工作揭示了非編碼 RNA的功能比以前稱為的更廣泛，並提出一個模型，他們如何能幫助激活，而不是沉默，動物發育的關鍵調節。

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